Search results

Sự ra đời của PCR real-time và RT-PCR real-time đã làm thay đổi sâu sắc lĩnh vực định lượng biểu hiện gen. PCR real-time là kỹ thuật thu dữ liệu trong suốt quá trình phản ứng PCR, do đó kết hợp quá trình khuếch đại và phát hiện vào một bước duy nhất. Người ta đạt được điều này bằng cách sử dụng...

Introduction The advent of real-time PCR and real-time reverse transcription PCR (real-time RT-PCR) has dramatically changed the field of measuring gene expression. Real-time PCR is the technique of collecting data throughout the PCR process as it occurs, thus combining amplification and...

Tóm tắt PCR real-time đã trở thành một trong những phương pháp định lượng gen được sử dụng nhiều nhất vì phương pháp này có dải đo rộng, độ nhạy rất tốt, đặc hiệu cao, ít hoặc không cần thao táo sau khi khuếch đại, và có thể đáp ứng được với số mẫu ngày càng lớn. Tuy nhiên, để thực sự phát...

Bạn có thể xem xét giải pháp sau: Thiết kế mồi forward ngắn lại và thêm một đoạn 5'-tail vào cho nó đủ dài như mồi bình thường. Ngoài ra bạn nên tiến hành tổng hợp cDNA bằng gene-specific primer để tăng độ đặc hiệu của phản ứng. Chúc bạn thành công!

Mình thấy là open access hay không thì nhà xuất bản vẫn được thu tiền, chỉ khác là thu của ai và bao nhiêu thôi. Không open access thì họ thu tiền của người đọc, còn open access thì họ thu tiền của tác giả bài báo. Có ai biết theo cách nào thì nhà xuất bản sẽ thu được nhiều tiền hơn không ạ?

Mình dùng phần mềm thương mại OLIGO để thiết kế mồi thì yêu cầu như của bạnt thực hiện khá đơn giản, nhưng mình đoán bạn không có những phần mềm như vậy. Mình không biết các phần mềm free như primer 3 thì có chức năng bạn cần không, bạn thử tìm hiểu xem sao. Bạn cũng có thể sử dụng lệnh Search...

Bạn nêu rõ hơn bạn muốn làm gì với các trình tự để xem mọi người có thể giúp được không.

Có bài tổng quan hay về Real-time PCR để định lượng mRNA, có bạn nào muốn dịch bài này ra tiếng Việt không nhỉ? REAL-TIME PCR FOR mRNA QUANTITATION Real-time PCR has become one of the most widely used methods of gene quantitation because it has a large dynamic range, boasts tremendous...

Vì theo mình thấy phương pháp standard curve, là cần dựng một standard curve từ một loạt các nồng độ biết trước rồi sau đó mình nếu mình cũng đo nồng độ cho mẫu cần làm thí hơi thừa, tại vì nếu đã biết được nồng độ của mẫu cần làm rồi thì cứ làm...

Absolute thì cần dựng standard curve, mình thắc mắc là cái mẫu mình cần đo mình có phải biết (đo) hàm lượng luôn không? Ý của bạn hàm lượng ở đây là gì, mình không hiểu. Hay không cần biết và sẽ được suy ra từ standard curve? Standard curve sẽ được dựng từ số liệu của...

Những câu dài bạn nắm cấu trúc tổng thể của câu trước rồi dịch, chẳng hạn câu thứ 2 có cấu trúc như sau: When PCD (S1) features (V1) marginalization of the chromatin in the nucleus, breakage of the cytoplasm and nucleus into small, sealed packets, and processing and fragmentation of the DNA at...

Chúc mừng thành công mới của anh Bình và nhóm nghiên cứu! Chúc cho những nỗ lực, tâm huyết của anh và nhóm sẽ tiếp tục đạt được nhiều kết quả quan trọng trong tương lai. [URL="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23142383#"]

Nckicken có thể xem xét khả năng chạy PCR với gradient nhiệt độ kéo dài chuỗi từ 45-68°C. Hoạt tính của enzyme sẽ thấp hơn ở 72°C nên có thể phải điều chỉnh thời gian kéo dài chuỗi.

@Nchicken: - Bạn thử search theo keyword "slippage" và "DNA replication" để tìm hiểu xem. - Bạn thử với enzyme Kapa HiFi DNA polymerase xem có cải thiện được tình hình không. Bạn cũng có thể xem xét khả năng tiến hành PCR với nhiệt độ kéo dài chuỗi thấp hơn bình thường.

Cả hai đều được miễn đảm bảo nồng độ cuối của dNTP trong phản ứng là được.

Theo mình bạn chỉ nên thay đổi nhiệt độ gắn mồi, không nên thay đổi cả thời gian gắn mồi trong một lần làm thí nghiệm. Bạn có thể xem xét rút ngắn thời gian gắn mồi trong thí nghiệm sau. Nếu máy của bạn chạy được gradient thì nên thực hiện để nhanh chóng chọn được nhiệt độ gắn mồi thích hợp.

Gui anh Luong: http://www.mediafire.com/?2da1rogdwwvbbuo

Enzyme Taq không bền với nhiệt độ cao lắm, half life của enzyme này ở 97.5° chỉ còn có 9', nên có thể việc tăng nhiệt độ biến tính lên 96° ảnh hưởng tới việc không có sản phẩm. Bạn có thể cân nhắc sử dụng chương trình chạy đầu tiên và điều chỉnh nhiệt độ gắn mồi về 57-58° (60° trong lần chạy...

Bạn dùng enzyme nào, có thể nhiệt độ và thời gian biến tính của bạn làm giảm đáng kể hoạt tính của enzyme. Theo mình nên giữ nguyên điều kiện biến tính như thí nghiệm đầu tiên, chỉ điều chỉnh nhiệt độ và thời gian gắn mồi xem kết quả thế nào.

em muốn hỏi phần này dịch như thế nào ạ? "Lignocellulosic plant biomass accounts for more than 60% of the total biomass production on earth and is a renewable resource for food, energy, and chemicals (Couto et al. 2006; Ikehata et al. 2004). Pakistan has an agro-based economy producing wheat...