Xin cho hỏi luôn là hóa chất dùng elisa như kháng thể gắn enzyme thì dùng của hãng nào là tốt nhất, giá cả phải chăng nữa. Các bạn hay dùng của hãng nào? Cảm ơn nhiều!
Mình cũng đang có kế hoạch làm thí nghiêm mà liên quan tới elisa. Bạn nào đã làm rồi thì cho mình hỏi về các plate với (nó có hóa chất sẵn trong giếng hay không?, các khay đó có thể tái sử dụng không?), vì mình đang phải cố định 1 antigen mới mà (không có bài báo đã làm trc rồi), đọc trong quyển...
Bạn nào có kinh nghiệm mang mẫu ADN từ nước này sang nước khác thì giúp em với. Theo em nghĩ thì là mình cô mẫu ADN rồi mang đi ạ?, hay là dùng đệm. mong mọi người giúp đỡ, nếu có tài liệu gì thì tốt quá.
Mình có một thắc mắc mà mãi chưa trả lời được là:
khi hoocmon gắn vào thụ thể trên màng, gây ra các đáp ứng sinh học (cái này ai cũng nghe đến rôi). vậy sau đó các phân tử hoocmon (hay các phân tử tín hiệu này) đi đâu?, bằng cách nào mà nó rời khỏi thụ thể?
Mong được mọi người giúp đỡ vấn đề này.
Không hiểu sao mấy hôm nay không xin được bài báo nhỉ. Nhờ các bạn lấy giúp bài này với, thực sự cần bài này. cảm ơn mọi người!
Serine-specific phosphorylation of nicotinic receptor associated 43K protein.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2036428
Bạn vào ncbi, chọn nucleotide, đánh từ khóa chính xác : 16s, tên loài chính xác thì sẽ thu được trình tự thôi. xem hướng dẫn của anh David Dang ở trên, nhưng thay vào đó là thiết kế mồi (thay cho blast). còn không thì nếu muốn lấy trình tự thôi thì click vào sequence, hoặc muốn lấy trình tự liền...
Mình có 2 băng ADN cần phân biệt với kích thước 395 và 381 bp, vậy mình phải chạy điện di như thế nào để phân tách tốt nhất. điện di gel agarose hay là polyacrylamide? và nồng độ gel, hiệu điện thế như thế nào là tốt nhất.
cảm ơn các bạn
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.