Search results

Mình có một số góp ý về phần này ha. real-time PCR là một cải biến của PCR thồng thống. Vì vậy về độ đặc hiệu không có sự khác biệt giữa PCR và Real-time PCR, mà độ đặc hiệu do chính primer và việc tối ưu hóa quy trình quyết định. Real-time PCR có ưu điểm hơn so với PCR truyền thống là: Độ nhạy...

Thực ra cách đơn giản nhất là bạn mua kit tách chiết của các công ty trong nước. vì giá khá mềm và chất lượng ổn định nên rất tiện cho việc nghiên cứu. ví dụ kit của công ty Việt Á chẳng hạn. còn nếu bạn muốn tự mình pha thi cách đơn giản nhất là dùng phương pháp tách thô. nhưng phương pháp này...

tách DNA tôm thường có hai phương pháp chính là tách tinh và tách thô. không biết bạn muốn tách chiết bằng phương pháp nào?

Thực ra dye( dung dịch nạp mẫu-Loading bufer ) thường thì có bán sẵn dạng 6X. Mình chỉ cần mua về và sử dụng thôi. Thường các công ty về sinh học phân tử trong nước như Việt Á, Khoa Thương...đều có bán và các công ty đa quốc gia nữa. và công tức của Fesmantas là:(5X) - 0.313M Tris-HCl( pH6.8 at...

oh xin lỗi ha ý kiến của mình là: Ồ chuyện này là đượng nhiên rồi. về mặt cấu tạo gel Agarose là một giá thể dạng lưới( có thể gọi là các đượng ống) để cho DNA di chuyển dưới tác dụng của diện trường. Vì vậy ở nồng độ gel thấp thí kích thước của các mắt lưới sẽ lớn vì vậy khả năng phân tách...

Nếu bạn muốn tách sản phẩm PCR có kích thước gần nhau thì cứ giảm % gel xuống, o.5% là ok thôi. Vả lại chạy diện di bạn cứ chạy 100-135V là được, chạy thấp quá lâu có kết quả xem nhưng lại mau thất vọng nếu kết quả không tốt! ^^ Mình không biết thế nào, nhờ bạn nào có kinh...