Không ngờ chuyện chuẩn bị bản gel agarose lại có nhiều thắc mắc nhỉ. Xin góp chuyện 1 tí cho rôm rả.
Bạn Hương nói: "Em đổ gel nhưng không hiểu sao lúc chạy điện di lên toàn làm band bị run rẩy hay có hiện tượng kiểu như hạt gel chưa tan hết và băng bị chạy vát vếch lung tung" => có thể do gel...
"Đây là một trong những hướng nghiên cứu của lab": nghe to tát quá nhỉ???
Em đọc manual về TOPO TA cloning này chưa? http://www.invitrogen.com/content/sfs/manuals/topota_man.pdf
Khi nó đòi key thì bạn chọn cancel, rồi cancel nữa thì phải, đợi 1 tí sẽ có thông báo đã cài đặt xong. Tiếp đó, làm theo hướng dẫn tôi đã nói phía trên (về 7 files patch).
- Bạn/ anh có thể download ở đây: http://rapidshare.com/files/66839926/Lasergene_v7_and_patch.rar.html, load nhanh kẻo link tèo.
- Có thể dùng BioEdit cũng được, free: http://www.mbio.ncsu.edu/BioEdit/changes.html
- "cao cấp hơn" có thể dùng SeqScape của AppliedBiosystems, cái này thì phải mua...
Xin đăng ký thêm chương 11. Miễn dịch bẩm sinh (chương 11 đã nhường cho đồng chí vợ dịch rồi). Cố gắng hoàn thành trước 15/12/2007.
----------------------
Đã ghi danh, trân trọng cảm ơn.
NXH
Mua kiểu như ở VN ta thì cán bộ giàu to (=))) nhưng mà nước không mạnh.
? => bọn Tây, nước chúng nó giàu, không mua bán giống ta, hahaha, cười nhưng mà thấy đau quá...
Tôi thì chưa dùng gradient pH để elute mẫu, chỉ dùng gradient [NaCl] thôi (tất nhiên là phải lựa chọn 1 giá trị pH thích hợp), thấy OK. Cũng gần 3 năm rồi chưa làm lại...chắc cũng sớm phải "đụng chạm" tới nó...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.