Em chào anh chị
Em đã rửa và làm tan thể vùi bằng (Tris-HCl, EDTA, NaCl), ure 2M, Trixton
tại sao khi rửa phần lớn chỉ còn lại protein cần thiết của em nhưng các protein khác,....... lại bị rửa sạch.
ANh chị nào biết cơ chế ure 8 M làm biến tính protein không?
cám ơn anh chị nhiều
Em chào anh chị
-Em có vector pUC18/gen. em không hiểu sao mình ko lấy vector này để biến nạp vào E.coli DH5 alpha. mà còn phải đi PCR, ghép nối gen.........
- Em không biết còn nguyên tắc nào để chọn emzym giới hạn khi thiết kế mồi, cắt plasmid................( mình chỉ dựa vào vùng MSC của...
nhiều lúc em thấy tron sách nói: trên vector sau SD có trình tự signal peptide, nhung của em lại nằm ở đoạn gen
Thế đoạn gen nào cũng có signal peptide hả anh
em chào anh chị
Em đang làm về biểu hiện, có lễ hàm lượng prrotein của em quá ít nên không thấy trên bản điện di, các anh chị có protocol vê cô protein thì share cho em với
:thanks:
Em đang gặp vấn đề biểu hiện
Em làm nhiều lần mà cũng ko có kết quả khả quan. Các bước của em: nuôi lượng nhỏ- nuôi lượng lớn- cảm ứng IPTG- thu tế bào - ly tâm thu tủa- điện di.
Anh chị nào có kinh nghiệm làm về biểu hiện thì giúp cho em với.
Em cám ơn nhiều
anh chị nào biết cơ chế cảm ứng iptg với sự điều khiển promotor tac trong vector pGEX6p1?
Vì sao enzym giới hạn chỉ cắt plasmid mình đưa vào mà không cắt plasmid của cơ thể vật chủ?
em cám ơn anh chị nhiều nhé
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.