Search results

  1. B

    đo OD

    Chào anh chị Cho em hỏi tại sao đo OD của vi sinh vật ở bước sóng 600nm.
  2. B

    Rửa và làm tan thể vùi

    Em chào anh chị Em đã rửa và làm tan thể vùi bằng (Tris-HCl, EDTA, NaCl), ure 2M, Trixton tại sao khi rửa phần lớn chỉ còn lại protein cần thiết của em nhưng các protein khác,....... lại bị rửa sạch. ANh chị nào biết cơ chế ure 8 M làm biến tính protein không? cám ơn anh chị nhiều
  3. B

    hỏi về tách dòng

    Em chào anh chị -Em có vector pUC18/gen. em không hiểu sao mình ko lấy vector này để biến nạp vào E.coli DH5 alpha. mà còn phải đi PCR, ghép nối gen......... - Em không biết còn nguyên tắc nào để chọn emzym giới hạn khi thiết kế mồi, cắt plasmid................( mình chỉ dựa vào vùng MSC của...
  4. B

    Vì sao phải cắt đoạn singal peptid

    nhiều lúc em thấy tron sách nói: trên vector sau SD có trình tự signal peptide, nhung của em lại nằm ở đoạn gen Thế đoạn gen nào cũng có signal peptide hả anh
  5. B

    Vì sao phải cắt đoạn singal peptid

    Chào anh chị Cho em hỏi vì sao khi biểu hiện gen ở vi khuẩn E.coli chúng ta thường phải cắt bỏ đoạn singal peptide đi Anh chị giúp em với nhé
  6. B

    Phương pháp cô protein

    em chào anh chị Em đang làm về biểu hiện, có lễ hàm lượng prrotein của em quá ít nên không thấy trên bản điện di, các anh chị có protocol vê cô protein thì share cho em với :thanks:
  7. B

    Biểu hiện gen?

    Của em là chất hoạt hóa plasminogen, 72kDa các tham tác em làm giống anh hiếu thế, nhưng trên bản gel không thể nói được gì.
  8. B

    Biểu hiện gen?

    nhưng pha loãng hay tinh sạch thì làm cách nào thế anh, anh giúp em với
  9. B

    Biểu hiện gen?

    em chào anh thật sự em ko biet post hình ảnh lên,anh cho em địa chỉ email của anh rồi em gởi qua cho anh, em cám ơn anh nhé
  10. B

    Biểu hiện gen?

    dạ ko anh, em chỉ ly tâm thu tế bào-sau đó để tủ -200C, rồi đem điện di thôi
  11. B

    Biểu hiện gen?

    Em đang gặp vấn đề biểu hiện Em làm nhiều lần mà cũng ko có kết quả khả quan. Các bước của em: nuôi lượng nhỏ- nuôi lượng lớn- cảm ứng IPTG- thu tế bào - ly tâm thu tủa- điện di. Anh chị nào có kinh nghiệm làm về biểu hiện thì giúp cho em với. Em cám ơn nhiều
  12. B

    hỏi về gen GST trong plasmid

    Anh chị ơi cho em hỏi trong plasmid có gen GST mục đích để làm gì?em cám ơn nhé
  13. B

    Cơ chế cảm ứng iptg

    anh chị nào biết cơ chế cảm ứng iptg với sự điều khiển promotor tac trong vector pGEX6p1? Vì sao enzym giới hạn chỉ cắt plasmid mình đưa vào mà không cắt plasmid của cơ thể vật chủ? em cám ơn anh chị nhiều nhé
  14. B

    xin sách huyết học

    Em chào anh chị, anh chị nào có sách huyết học của trường y thì cho em với. em cám ơn nhiều nhé:thanks:
Back
Top