Search results

Mình đang phân tích whole exome và có một biến thể trên gen MAN1B1 c.1254+1033C>G (db142: rs35757228), intron variant. Mình có tìm trên c.DNA thì vị trí SNP này ở vị trí thứ 2537. Mình có tìm tài liệu về các quy ước cách viết đột biến nhưng cũng chưa hiểu về biến thể này và chưa tìm được vị trí...