Search results

Có 4 tế bào A,B,C,D nguyên phân một số đợt tạo ra 292 tế bào con. Số dợt nguyên phân của tế bào B gấp 2 lần số đợt nguyên phân của tế bào A nhưng lại bằng 1/2 số đọt nguyên phân của tế bào D. Bộ NST của 4 tế bào trên lần lượt tỷ lệ với 1:2:2:1. Tổng số NST trong các tế bào con được sinh ra từ 4...

Trên một phân tử mARN, tổng số X và U là 30% và số G nhiều hơn số U là 10% số nu của mạch, trong đó U = 180nu. Một trong 2 mạch đơn của gen sinh ra phân tử mARN đó có T = 20% và số G = 30% số nu của mạch. a, xác định số lượng từng loại đơn phân ở mỗi mạch đơn của gen và cua phân tử mARN. b,Nếu...

hay là tích các nu trên một mạch chứ ko phải cả gen

uk. vậy chắc đề có vấn đề:sad:

lý thuyết hay bài tập bạn

Theo bài ra,ta có; %A.%T = 9%( %A =%T) => (%A)^2 = 9%=> %A= 3% %G.%X= 9%( tương tự) mình không biết là đúng hay sai đâu nhé:mrgreen:

Lai phân tích là phép lai giữa cơ thể mang tính trạng trội cần xác định kiểu gen với cơ thể mang tính trạng lặn. - Lai phân tích phát hiện được hiện tượng di truyền liên kết là vì; + Nêu kết quả cho ra con lai có kiểu hình với tỉ lệ 1:1 thì đây là hiện tượng di truyền liên kết và liên kết hoàn...

anh ơi anh gửi em quyển Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology với gmail e đây nhimeohue@gmail.com

trước hết bạn nên hiểu rõ khái niệm thế nào là nguyên tắc bổ sung: Nguyên tắc bổ sung là nguyên tắc cặp đôi giữa 1 bazơ nitoric có kích thước lớn với 1 bazơ nitoric có kích thước bé. Vì vậy A liên kết với T, G liên kết với X và ngược lại, khi các nu này liên kết được với nhau vì nó khớp với nhau

bạn nói câu này hay quá, giống như bạn có 1 đầu , 2 mắt và 2 cái lỗ mũi vậy

bạn hiểu nhầm vấn đề rồi, 2 căn bệnh Đao vad Tocno là căn bệnh liên quan đến sự di truyền, do một trong 2 bố mẹ trong quá trình giảm phân bị rồi loại nên khi thụ tinh tạo nên hợp tử không bình thường

quy ước gen: A : bình thường . a: bị bệnh Người em trai bình thường sẽ có kiểu gen: X^AY, kiểu gen này sẽ nhận 1 X^A từ mẹ và 1 Y từ bố.(1) Trường hợp 1: người mắc bệnh là con trai thì sẽ có kiểu gen; X^aY kiểu gen này nhận 1 X^a từ mẹ và 1 Y từ bố (2) từ (1), (2) ta suy ra được mẹ có kiểu gen...

không có gì đâu bạn, bạn còn câu nào nữa ko để mk giúp cho:grin:

khi cho một sơ đồ phả hệ thì bạn nên xác định bệnh có xuất hiện ở mấy giởi tính, nếu chỉ xuất hiện ở một giới tính thì có thể do gen gây bệnh nằm trên NST giới tính, còn nếu bệnh xuất hiện ở cả hai giới thì gen gây bệnh nằm trên NST thường

2, bài thứ 2 để mk coi lại đã

1, a, ruồi đực mắt trắng có kiểu gen X^aY, kiểu gen này sẽ nhận 1 giao tử X^a từ mẹ và 1 Y từ bố, để thu dc 100% ruồi đực mắt trắng thì mẹ phải cho duy nhất 1 giao tử X^a-> mẹ có kiểu gen X^aX^a, bố có thể có kiểu gen X^AY hoặc X^aY. b,ruồi cái mắt đen có kiểu gen: X^AX^A, X^AX^a ruồi đực mắt...

quy ước gen: A : mắt đỏ, a: mắt trắng Vì gen quy định màu mắt nằm trên NST giới tính X , ta có: Công đực mắt trắng có kiểu gen là: X^aY, kiểu gen này sẽ nhận 1 X^a từ mẹ và 1 Y từ bố , mà bố mẹ đều có kiểu hình mắt đỏ nên phải mang 1 gen X^A. Vậy kiểu gen của mẹ là X^AX^a, kiểu gen của bố là X^AY

cho em hỏi với: Đây là dạng đột biến gì nếu mất 1 axit amin và thêm 2 axit amin mới trong phân tử protein dc hoàn thành

có mấy cái anh up lên mà em tải ko được

bạn giải sai rồi, theo như bài ra thì ở kỳ giữa người ta đếm dc 44 NST kép tức là 2n=44 NST nhưng lúc này NST ở dạng kép. NST nhân đôi chỉ để làm duy trì bộ NST khi nguyên phân qua các thế hệ tế bào và cơ thể chứ không phải làm thay đổi bộ NST của loài