Search results

Có anh chị nào có chủng E. coli BLR (DE3) hoặc chủng E. coli nào mà đột biến recA và tương thích với promoter T7 thì cho em xin với. Em cám ơn nhiều.

Chào các anh chị, Hiện em đang làm hạt chitosan bằng phương pháp ionic gelation với TPP, Nồng độ dịch chitosan 0.25 % TPP 0.25 % Hạt được tạo ra bằng cách khuấy dịch chitosan bằng máy khuấy từ, tốc độ 17000 rpm. TPP được cho nhỏ giọt xuống dịch chitosan đang được khuấy trong 1 giờ, tỉ lệ...

Chào các anh chị, Em đang ở TP HCM, hiện em đang cần chụp SEM. Em hỏi thăm được là Trung tâm polymer của Bách Khoa hoặc Khu công nghệ cao Q.9 có máy chụp SEM, nhưng không biết thủ tục và giá cả như thế nào. Các anh chị nào đã chụp qua ở 2 chỗ này cho e xin một ít thông tin. :) Ngoài những chỗ...

Lần sau sẽ rút kinh nghiệm, cám ơn a :)

Quy về cùng số lượng tế bào đi bạn, và như anh cfareast nói, bạn nên kiểm tra xem mẫu có ức chế tế bào mọc hay không.

Thất nghiệp thoai.

Tìm trước khi hỏi chứ, mấy vấn đề cơ bản vậy cũng mang lên diễn đàn. Hỏi bác google trước đã

Cái hình mà bạn thấy đâu, đưa lên cho mọi người coi đi. Còn nếu bạn k có căn bản về southern blot thì bạn nên tìm hiểu trước khi hỏi nhé. Thiệt sự vẫn k hiểu bạn hỏi gì.

Còn tuỳ vào mục đích tách DNA để làm gì nữa kìa. Anh cứ nói rõ là sau khi tách genome xong a dùng là gì, nếu có ng biết hoặc làm qua rồi sẽ cho a lời khuyên. :)

Anh loại protein tới 10 lần luôn hả. Cứ dùng pipette hút lên hút xuống là genome nó gãy hết rồi. Khi đã phá mẫu rồi thì thao tác nhẹ, hạn chế hút xả bằng pipette. Anh thử loại protein một lần thoai rồi chạy điện di chung với mẫu loại 10 lần coi xem có sự...

Chào các anh chị, Hiện nay em đang thực biện một số thí nghiệm có liên quan tới dòng tế bào NIH 3T3, nhưng xui là dòng tế bào của lab e hiện có nó yếu xìu rồi, e giải đông từ nito lỏng nuôi cấy hơn tuần thì tế bào chết hết. Nguyên nhân được xác định là do quá trình lưu trữ tế bào trước đó có...

Quy trình e làm cũng có MgCl2. Nhiều lần em thấy sử dụng hỗ hợp MgCl2: CaCl2 (với nồng độ 20nM mỗi loại) trước khi rửa bằng CaCl2 100mM thì số khuẩn lạc sau biến nạp mọc ra nhiều hơn (nhưng k dám khẳng định có phải do MgCl2 k vì còn hàng trăm yếu tố khác ảnh hưởng) Còn khi làm mà lười quá thì...

Tôi thấy bạn này hay chơi trò copy-paste vô tội vạ, không đi vào trọng tâm của câu hỏi. Rất nhiều lần thấy những câu trả lời kiểu này, cảm thấy vô cùng khó chịu !!!

Đọc mấy cái quy trình, thấy toàn là kêu làm lạnh nhanh (cho vô ni tơ lỏng, ethanol-dry ice,...) (cái này cũng đã làm) Còn rã đông: chủng lấy từ tủ -80oC ra, theo quy trình mình đã làm là giải từ từ theo cấp bậc -80, -60, -30, -10, 4, 10, 16,...sau đó hoạt hoá...

Đề nghị nhắc nhở cách tạo topic kiểu này

Một cuốn k bao nhiêu tiền nên mua luôn đi bạn. :|

cắt bằng 2 enzyme là chuyện bình thường cắt lần lượt bằng từng enzyme hay cắt một lúc cũng là chuyện bình thường ^^

Vô ngành nào học ngành đó luôn. không đổi được đâu

Nhờ các a chị load giúp e cuốn sách này: http://estore.asm.org/viewItemDetails.asp?ItemID=1070 Thấy nó mới quá, e search cũng đừ rồi mà k load được nên đăng lên đây cầu may. Cám ơn các a chị nhiều

Bạn tự tìm kiếm google trước khi vác lên diễn đàn hỏi. Vác cả cái tên đề tài lên thảy cái đùng ai biết đâu mà giúp.