Mình thì nghĩ như sau số loại giao tử tối đa mà một cơ thể có thể tạo ra được sẽ là $2^{m+n}$ trong đó :
+) n : Là số cặp nhiễm sắc thể .
+) m : Là số điểm xảy ra tra đổi chéo .
như vậy có vẻ là tổng quát hơn .
Ta có chú ý như sau :
+) Một tế bào khi giảm phân sẽ tạo ra 4 giao tử . nhưng...
Một người đàn ông có chị gái bị bệnh lấy vợ có em cậu bị bênh.ngoài 2 người trên trong hai họ đề không có ai bị bệnh . Tính theo lý thuyết xác suất con trai đầu lòng của cặp vợ chồng này bị bệnh di truyền đó là bao nhiêu?
Mình tính ra la 1/8.
Câu hỏi của bạn có vẻ không được hợp lý cho lắm
Trong liên kết gen hay hoán vị gen nếu bạn hỏi như thế thì bạn phải thêm chữ đời con hoặc là số giao tử tối đa thì còn được
chứ bạn hỏi như thế thì rất khó để trả lời vì theo tôi nghĩ thì đó là 1 câu hỏi sai
Câu 1: Cho bộ NST 2n = 4 ký hiệu AaBb (A, B là NST của bố; a, b là NST của mẹ). Có 200 tế bào sinh tinh đi vào giảm phân bình thường hình thành giao tử, trong đó:
- 20% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Aa, còn cặp Bb thì không bắt chéo.
- 30% tế...
câu 8 : tác động cộng gộp của 5 cặp gen ( mỗi gen có 2 alen và phân li độc lập ) nên cây có chiều cao trung bình thì sẽ mang 5 cặp gen dị hợp
vậy tỉ lệ là : 1/32
câu 7 : tất cả các tARN đều được thêm XXA vào đầu 3'OH người ta giải thích cái này có lẽ là để cho tARN có thể tồn tại được lâu...
câu này nếu trong đề mà có chữ đỏ và rộng là trội thì có lẽ là đề có vấn đề chăng?
( ý kiến chủ quan của mình )
xét sự di truyền từng cặp tính trạng ta có như sau
rộng : TB : hẹp =1:2:1( với tính trạng hình dạ là này thì phép lai phải là Aa X Aa)
đỏ :hồng : trắng = 1:2:1 ( tương tự thì BbXBb)...
không khó lắm đâu bạn ơi
câu 1 tính được trên ADN có 540A và 360G từ đây gọi mạch 1 là mạch mang mã gốc khi đó tính được nốt trên mạch 1 có : A1=135;T1=405;X1=270;G1=360 vậy là ra mARN roài
câu B thì G=x1 từ đâu ra được time sao 1 ribonu
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.