Search results

Bạn có thể mua ở đây này : http://chodientu.vn/TRUYEN-KE-VE-CAC-NHA-BAC-HOC-VAT-LI/552393.html

Nếu đề bài người ta ko cho pKa thì làm thế nào :cry: Tính acid của imidazole < pyridine. Có thể cho mình cái YM của bạn để tiện học hỏi ko ?

:hoanho: Cảm ơn bạn nhé :) Mình chỉ biết mấy thứ linh tinh trong SGK thôi.:sad: Rất mong được học hỏi thêm mọi người. Sinhhocvietnam hay thật đấy :D Cho mình hỏi thêm : so sánh tính acid giữa pyridine & imidazole.

Hic theo dự đoán của mình thì nếu aldehyd & ceton có M bằng nhau, sự phân cực của lk C=O trong aldehyd lớn hơn ceton vì ceton có tới 2 nhóm đẩy e. Nhưng nếu ceton có mang 1 nối đôi vào thì khác. Mà nói chung cái này cũng tuỳ từng trường hợp. ~~ Bạn có thể giải thích ý của bạn ko : ceton có nhiệt...

Tạm type được :

HCl ---------> H+ + Cl- 5.10(-8)_____5.10^(-8) H2O <======> H+ + OH- x____________ x____ x [H+] = 5.10^(-8) + x (M) [H+][OH-] = 10^(-14) <=> (5.10^(-8) + x)x = 10^(-14) <=> x = 7,8078.10^(-8) hoặc x = -1,2808.10^(-7) (loại). => [H+] = 1,28078.10^(-7)...

Aldehyd có nhiệt độ sôi cao hơn ceton vì diện tích tiếp xúc của nó lớn hơn và quan trọng hơn là aldehyd có lk H nhưng yếu còn ceton thì ko ^^ Vs cresol thì nhóm -CH3 gây hiệu ứng đẩy e gồm hiệu ứng siêu liên hợp và cảm ứng dương +I. Đơn giản là nhóm -CH3 đẩy e vào các vị trí -o, -p nên nếu nhóm...