Co 3 cach
1. Dung precast gradient gel nhu Hung da noi.
2. Thay doi buffer va % Acrylamid. No co 1 bang tong hop su to hop cua 2 yeu to nay va vung phan tach toi uu o dau do tren internet (nhu Anh Luong noi)
3. Chay tren ban gel dai voi Voltage nho (chay qua dem)
1. Viec pha loang dung duong chuan ko fai la xac dinh pha loang chinh xac hay ko ma xac dinh range nong do ma o do gia tri Cf phu thuoc tuyen tinh voi nong do template.
2. Thong thuong dung duong chuan = chinh gene/san pham PCR cua minh van tot hon so voi dung 1 san pham PCR khac (cua hang)...
Bình thường order NGS sequencing nghĩa chính là option Single Read (SR). Nhưng vì kết quả sẽ cho ra 1 đống (vài GB đến TB) những đoạn nhỏ khó có khả năng assembly. Nói chung chọn option với sequence length càng dài thì càng tốt và cũng càng đắt. Thế nên nếu order thêm option Paired end (PE) +...
Tôi thấy realtime PCR = PCR thời gian thực là hợp lý. Nên phân biệt với quantitative PCR = PCR định lượng và RT-PCR = PCR phiên mã ngược
nested PCR = PCR lồng cũng có nghĩa tượng hình cao và thuần Việt. Là PCR sử dụng 2 cặp primer lồng trong nhau.
Tôi dán topic này lên cho mọi người dễ nhận. Việc chuyển ngữ sang tiếng Việt hay dựng lexicon cho các thuật ngữ khoa học trừu tượng luôn là rất quan trọng. Tôi trích dưới đây lời của anh Nguyễn Xuân Long, người cũng đang dựng Lexicon cho ngành xác suất thống kê và học máy.
Theo em DNA pellet có màu trong suốt và hòa H2O tan ngay. DNA pellet màu trắng là bị lẫn nhiều muối, lúc hòa có thể không tan, nhiều vẩn đục nhưng tăng H2O lên thì tan sau đó tủa lại và rủa nhiều lần = 70% EthOH là hết bệnh.
DNA bị lẫn protein sẽ ko nhìn được/ phân biệt được vì đa số protein...
Co phai anh tua EthOH -20oC/-80oC ? Tua ma mau trang tinh la de lan nhieu salt. Bt em tua Isopropanol RT nhung ly tam o 4oC 30min thi thay tot. Em cung da thu tach miniprep manually thi fai chap nhan tua Isopropanol o -80oC 15min. Luc do pellet nhin trang va luong DNA thu dc co the dung de lam...
hi anh Lương, em cũng đang thường xuyên phải tách BAC (insert size ~ 100kb) nhưng ko thể làm ở miniprep vì lượng thấp quá mà phải scale up lên 200mL dịch nuôi và tách = kit midiprep. Nói chung khi tách plasmid có kích thước lớn + với low copy number thì khá stricky bởi cái nguyên tắc...
Đừng nhầm lẫn việc phân chia (sinh sản) của ty thể và của tế bào mẹ. Khi tế bào mẹ tiến hành nguyên phân dẫn đến mỗi tế bào con nhận 1 tập hợp (quần thể) bào quan khác nhau thì điều đó không thể được hiểu là sự phân chia của ty thể. Phải xác định đâu đang là đối tượng được hỏi cho rõ ràng.
Nhắc...
Em dùng miniprep kit của Fermentas để tách low-copy plasmid cho kết quả rất tốt mà ko cần phải seeding gì hết, lấy trực tiếp từ ovn culture thôi.
Về mặt nguyên lý, lấy tế bào ở pha stationary sẽ có nhiều xác tế bào, trong đó DNA chromosome của vi khuẩn có thể bị phân mảnh. Những đoạn này dễ lẫn...
Để dạy Sinh = tiếng Anh thì đồng thời bạn cần 2 yếu tố: 1) tiếng Anh giao tiếp để truyền đạt kiến thức và ktra mức độ hiểu bài của hs; 2) kiến thức chuyên môn trực tiếp = tiếng Anh bao gồm các thuật ngữ khoa học và cách diễn đạt/ văn phong khoa học.
chúc may mắn
Tôi nghĩ đầu tiên là hiểu cho đúng trước, từ đó quyết định thuật ngữ diễn giải và rồi mới đến chọn đáp án và thiết kế câu hỏi mới tốt hơn. Là gv thì dù ở giảng dậy ở cấp học nào cũng không nên đưa cho hs những kiến thức mà ngay cả bạn cũng hoang mang. Việc phụ thuộc vào sgk và tài liệu hỗ trợ...
Bác có biết từ khi xác định được 2 flanking marker chắn 2 phía của locus quan tâm cách nhau 0.5cM thì còn phải mất thêm trung bình 10 năm nữa, nhẹ nhất là 4 năm thì mới xác định đc GOI.
Từ genetic map còn phải dựng physical map, tạo BAC contigs, chromosome walking vỡ mặt. Đấy là còn phải nhờ...
Có thể xảy ra việc các domain chồng lên nhau bởi vì domain thường là các vùng được gán chức năng trên protein. vd. Các domain tương tác với chất điều hòa (hormone) có thể nằm bên trong 1 domain/modules có chức năng sinh học nhất định. Nhiều domains\modules được gán (annotated) bằng giải thuật...
Đây là cách tìm protein/gene signatures, cuối cùng sẽ end up với 1 list các up/down regulated genes nhưng ko dễ để xác định đâu là nguyên nhân đâu chỉ là hệ quả.
Để tìm gene chịu trách nhiệm về 1 tính trạng thì phải dùng forward genetic screening để phân biệt với reverse genetics là xác định chức năng của 1 gene.
Trong forward genetics, để định vị là (những) gene nào trên NST số máy đảm nhiệm tính trạng quan tâm thì ngta thường dùng positional cloning...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.