Search results

Sanger là phản ứng giới hạn chuỗi với các ddNTP gắn huỳnh quanh nghĩa là tạo ra 1 quần thể các chuỗi (từ 1 loại template gốc đồng nhất) sai khác 1 nucleotide NGS sử dụng các NTP gắn "màu" không làm dừng phản ứng polymeration lại và được "loại màu" qua bước rửa giữa các lần kéo dài

Một vài nguyên lý sinh học mà chắc bạn cần luôn giữ trong đầu 1. thời gian tồn tại của 1 protein thực tế tương đối ngắn so với chu trình tế bào. Thế nên tế bào luôn chủ động điều khiển qtrinh tổng hợp mới, di chuyển và tương tác lẫn nhau của protein. Nói cách khác để 2 protein có thể gặp nhau...

dem B cell subtype nao? mature chua?

Toi cung co 1 bai da viet va 1 bai dang viet do (trong do co tra loi 1 phan cau hoi cua Tho.) Công nghệ giải mã DNA thế hệ mới dành cho mRNA (2008) Giải trình gene thế hệ mới (2010: Hoan nghenh moi nguoi tham gia viet cung hoac neu van de ma muon toi de cap den trong bai viet)

Noi nao host viec thuc tap sao k thay thong tin?

nhờ lấy giùm tôi http://dx.doi.org/10.1016/S0045-6535(03)00204-2

còn thông tin về rice "However, there is no direct linear relationship between units of genetic distances in centimorgan (cM) and physical distances in kilobase pairs (kb). [Note that 1 megabase pair (Mb) = 103 kilobase pair (kb) = 106 bp]. For chromosome 4 of Arabidopsis, for example, the...

Thêm 1 ví dụ khác là ở Arabidopsis, loài thực vật tiêu chuẩn (model) để làm di truyền, đã được giải trình tự hoàn toàn. Người ta ước tính là 1cM tương đương khoảng 250kb. Nhắc lại đây là tính toán trung bình. Ai cũng cần hiểu rằng locus ở telomere thì có nhiều trao đổi chéo hơn cái mà ở gần...

vua doc vua note ra duoc thi tot. Anh em co cai thao luan.

Muốn đọc chi tiết thế thì vào FBI mà xem http://www.fbi.gov/about-us/lab/codis/codis

DNA suspension buffer la dung dich lam tan DNA tren membrane (column) va minh thu dc fraction chua DNA. Nhiet do a'm lam tan DNA tot hon. Thuong co nguoi su dung ddH2O hoac TE buffer de lam DNA suspension buffer

Ưu thế lai (heterosis, hybrid vigor) là hiện tượng con lai của 2 dòng thuần có tính trạng vượt trội so với cha mẹ. Cơ chế phân tử gây nên hiện tượng này vẫn là một cuộc tranh luận khoa học đã kéo dài hơn 100 năm. Có 2 giả thuyết lý giải hiện tượng này: Giả thuyết tính trội: cho rằng con...

Tach midi-prep cung dua tren cung 1 ngtac la alkaline/SDS DNA extraction. The nen nhung thanh phan co ban cua P1/P2/N3(P3) theo cach goi cua ban cung giong (hoac tao moi truong tuong tu) voi SolI/SolII/SolIII. Ly do phai han che thoi gian (khong qua 3 min) u voi P2(SolII), hay noi cach khac...

Không ly tâm nữa mà bỏ lên giấy lọc rồi trực tiếp lên cột. Trước đó thì nhớ làm ẩm giấy lọc.

Thọ thử tinh sạch sản phẩm qua cột rồi điện di lại. Băng cục gạch như thế chắc là sản phẩm PCR rồi. Có thể thử với chu trình nhiệt 2 bước: +98oC 30s +68oC 2min

có thay đổi bước nào trong protocol của nó không? Sự khác nhau về lượng plasmid thu được có khác nhau ở từng mẻ thí nghiệm, hay khác nhau từng mẫu trong 1 mẻ? Tôi ko nhớ rõ lắm nhưng có bước sau khi tủa Isopropanol thì thay vì ly tâm tốc độ tối đa 15min thì tôi có tăng lên 30min. Bước rửa...

Thọ đo nồng độ DNA bằng phương pháp nào?

Mình có thể dùng bảng tính dưới đây http://www.genscript.com/conversion.html

Em làm ở đâu ở HL? Trước anh cũng làm ở VU nên cũng hay order của bọn BaseClear làm Sanger sequencing. Dịch vụ khá tốt. Nó chạy Illumina con GAIIx platform thì ko ngon lắm, con ngon phải là HiSeq2000 nhưng cũng đủ tốt với prokaryote genome. Khi order chọn Type of sequence run là Single read...

Nếu người ta đã có reference sequence sẵn rồi, mình muốn đọc để xác định các điểm mutation/ polymorphism thôi thì đấy là resequencing. Trường hợp này thì có lẽ ko cần đến option số 2 và 3. Nên chọn Illumina cho nó rẻ. Nên tính toán là mình chạy bao nhiêu run và sẽ được bao nhiêu MB? Giả sử...