như vậy, có nhiều khả năng IPTG đã cảm ứng gây biểu hiện 1 đoạn sản phẩm nhất định trên plasmid. Sản phẩm này gây 1 dạng stress nhất định đối với tế bào, và 2 vạch protein kia là những protein mà tế bào vi khuẩn sinh ra như là 1 phản ứng đối phó với stress như vậy.
chủng E.coli tách dòng (DH5a...
cùng thể tích nhưng khác nồng độ thì lượng protein đầu vào tất nhiên là ko bằng nhau. Cách làm tốt hơn là đo OD rồi hòa cell pellet với Sol Mix 2x với tỷ lệ 0.01 OD unit /μl. Điện di 0.05 OD unit để kiểm tra. Xem thêm link dưới
Chương 20b: Tách protein tái tổ hợp từ thể vùi của E. coli trong...
giếng 1 khác gì với giếng 2; giếng 3 khác gì giếng 4?
bạn phải đưa vào tất cả các giếng 1 lượng protein tương đối bằng nhau thì băng to hay băng đậm mới có ý nghĩa
Tuần vừa rồi, lớp có 1 cuộc thảo luận có ý nghĩa xung quanh câu hỏi của Trang "Ý nghĩa của việc bắt cặp trình tự và xóa bỏ các trình tự không đồng bộ?". Tôi thấy những ý kiến mà Thảo và Thọ đưa ra đều xác đáng. Đáng chú ý, quá trình phân tích hiện đang xoay quanh trở ngại về vấn đề chú giải...
Trang có báo là đã xong nhiệm vụ của tuần 3 và chuẩn bị sang tuần 4. Nhưng tôi thấy tuần này hoạt động của lớp thật mù mờ, khó theo dõi. Cũng có thể là do tôi có việc không tập trung. Nhưng tôi đề nghị mọi người nộp kết quả của tuần 3 do mình đã làm xong tại đây. Mọi người cũng nhớ nén file...
Tuần này lớp học chúng ta chào đón học viên mới là bạn Lê Thị Trang sẽ tham gia vào nhóm 2. Hy vọng Trang sẽ nhanh chóng, đi tắt đón đầu để cùng làm với các bạn khác.
Trong tuần này, một sự thật (không mới) được khai quật lại là những điều mô tả thì đơn giản nhưng khi bắt tay vào làm thì vỡ ra...
tôi cho rằng việc làm tan liên tục antiserum sẽ làm hỏng nó nhanh hơn. Thông thường, nhóm tôi vẫn để 4oC sau khi lấy ra từ -70oC. (như cách của lab a Lương).
Khóa học đã diễn ra hơn 1 tháng, tôi hy vọng mỗi học viên đều thu nhận được một số điều bổ ích. Hiện nay dữ liệu DNA cần quan tâm đã sắp hoàn chỉnh. Với những dữ liệu này, chúng ta sẽ có thể tiến hành một số phân tích bước đầu trong phân loại học phân tử nhằm trả lời cho câu hỏi: Rùa Hồ Gươm...
Bạn thử thay vì tăng số lần rửa pellet băng EthOH 70% thì tăng thêm số lần chiết lại 2 lần bằng 25:24:1 P:C:I và rồi vài lần 24:1 C:I cho đến khi dung dịch không màu thì mới tủa DNA.
Khi thu mẫu lá bạn có cho ngay lập tức vào nito lỏng k?
thứ 1, theo tôi hiểu là thảo muốn nói " có thể xấp xỷ một hàm mật độ mRNA của gene C bởi hàm mật độ của mRNA của gene A và B (cân bằng hoặc không cân bằng)" vì mật độ gene nói chung là hằng số trong mỗi tế bào (khác nhau giữa haploid/ diploid/ polyploid.
trả lời câu hỏi này phải quay trở lại...
Trong tuần vừa qua, Thọ và Thảo đã thu thập các trình tự gene trong nhóm gene quan tâm từ các cá thể thuộc họ Ba ba. Nguồn dữ liệu đã được tải lên và liệt kê tại Dữ liệu DNA hiện có về Rùa. Những trình tự của Bộ Rùa ngoài họ Ba ba đang được xử lý.
Trong quá trình làm việc, Thảo đã dựng một...
PE và MP khác nhau ở insert size. PE chỉ tầm vài trăm: thường là 250, 300, 600bp. MP tầm vài kb như 3, 5, 8kb .v.v.
PE thì đưa vào cell đọc luôn từ 2 đầu được. MP thì phải một bước thí nghiệm, cắt phần đầu MP, gắn nối lại với nhau rồi làm kiểu PE rồi mới đọc được.
Những cái nói trên là đối...
Đến hẹn lại lên, tôi tổng kết những gì lớp học đã đạt được ở tuần vừa qua theo kế hoạch là "hoàn thành các nhiệm vụ của tuần 1 và 2".
Bản dịch của tài liệu Tại sao chúng ta quan tâm đến loài? đã hoàn thành nhờ sự đóng góp của Thọ, Thảo, Lan và Mẫn. Tuy nhiên, các bạn xin tự nhiên hoàn...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.