Reply 1: có lẽ chúng ta nên đóng cửa khoa Tôn giáo học, bắt đầu ở ĐH Columbia :xinkieu:
Reply khác: http://www.nature.com/news/2011/110302/full/471007a.html
Tức là nên tạo một nghề mới: nghề postdoc. Trả lương hẳn hoi. Thay vì là hứa suông vị trí biên chế ĐH cho postdoc.
Các reply khác: chấp...
To avoid being carried into the lumen, H. pylori senses the pH gradient within the mucus layer by chemotaxis and swims away from the acidic contents of the lumen towards the more neutral pH environment of the epithelial cell surface.
(nguồn: wikipedia)
Vậy là rõ nhé. Nó chẳng ưa acid chút nào đâu.
Khả năng là cả hai. Bác này không rõ quy trình submit trình tự lên genebank, và bọn nhà báo nói thêm bằng cách nhấn mạnh chữ "Cụ Rùa". Tây nó quan tâm Cụ Rùa hay con Rùa hay thằng rùa nào đâu cơ chứ. Rõ khổ!
Dân trí thế này thì thảo nào sách mình dịch bán chả chạy :xinkieu:
Mình làm polyclonal antibody cho proteins của mình xong sau khi thu hoạch antiserum thì chia lô nhỏ khoảng 20-30 ul/ống 1.5ml và để ở -20 C cả năm trời không hề hấn gì. Nếu cẩn thận hơn thì pha thêm sodium azide để kháng khuẩn là được. Khi dùng thì lấy 1 ống để ở 4 độ C cả vài tháng trời cũng...
http://ifile.it/nlwmyz/ebooksclub.org__Principles_of_Gene_Manipulation_and_Genomics_Seventh_Edition.l_tox2jn8t7x7ox9o.pdf
Mình giới thiệu cuốn này cho mọi người. Đây là một cuốn rất đáng đọc để tổng hợp lại kiến thức của mình. Phù hợp cho người đã hay đang học PhD về SHPT hoặc CNSH. Ưu điểm là...
20 ml chắc tách đủ cho khoảng 50 ul plasmid. Fosmid của mình không biết size bao nhiêu vì nó trên cả 22 kbp của lamda ladder nhưng tách kiểu miniprep kit này thấy lượng cũng ổn. Đủ làm việc với một số phân tích như PCR, Southern...v.v.
Thấy cái duy nhất khác với miniprep thông thường là làm ấm...
Với lượng nhỏ thì cứ làm theo protocol, nhưng dồn 2-3 EP tubes lại cho 1 cột, và elution buffer thì làm ấm ở 65 độ C.
Với quy mô vừa thì midiprep như sau (theo molecular cloning)
Có điều không được sạch RNA lắm.
1st seed: 50 ml trong flask 300 ml ON
Culture 500 ml 16 tiếng
Ly tâm 4500 rpm thu...
Kinh nghiệm của cloning là "try and try again". Nhiều trường hợp clone khó phải mất cả vài tuần đến...vài tháng (có thật chứ không phải dọa đâu ạ).
Tất nhiên là mỗi lần clone bạn nên làm như bạn Hiếu bảo để rút kinh nghiệm cho lần làm tiếp theo.
Nếu mê tín có thể thắp hương khấn ông E.coli...
Muốn load nhiều không khó. Bạn xài loading buffer có glycerol cao lên một chút so với công thức (thành phần glycerol vẫn thường thay đổi ở các công thức trong loading buffer). Mình không load 65 ul mà load 35 ul cho spacer 1mm. Bạn mình load 65 ul cho spacer 1.5ml. Với spacer 1.5mm cái yellow...
Hic, làm cả trăm cái PAGE rồi mà mỗi lần nói chuyện với GS vẫn bị thắc mắc cái vụ làm sao mày load được 35 ul protein/giếng cho spacer 1mm. Nếu có cái Hamilton syringe thì càng dễ (nhưng mất thời gian) còn không enzyme pipette cũng làm được điều đó. Với spacer 1.5 bạn mình load 65 ul (total...
Bạn dùng 3 antibody thì phải dùng 3 twin gel để chuyển lên 3 màng. Chưa bao giờ thử cho 2 kháng thể sơ cấp vào cùng 1 lúc nhưng nói chung là người ta không khuyến khích làm như vậy.
Không hiểu tại sao bạn lại không cho prestained ladder vào. Thời buổi này prestained ladder thường được dùng rất...
Đk mình thường chạy khi wet transfer (dùng bộ Western blot của Biorad) là:
+ 1h ở 250mA (hằng) trong đk có icepack + ice bọc ngoài tank (đựng trong hộp xốp)
+ 3h ở 130 mA (hằng) trong đk có icepack không cần ice bọc ngoài tank
Nhìn chung thì gel nồng độ cao transfer khó hơn gel nồng độ thấp và...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.