Search results

Của em đây http://violet.vn/tr_minh/present/show/entry_id/6972797

Ke ke. làm như thế này nè Dùng PCR khuyếch đại đoạn đó lên nhé Sau đó điện di (1 chiều) trên gel polyarcrylamid, nhớ chú ý vạch điện di của đoạn DNA đó Lấy bản gel điện di ra, cắt lấy phần vạch chứa DNA cần đó. Nếu thích nữa thì đem hòa tan nó ra, phân tích bằng sắc kí hoặc bất kì PP nào bạn...

Đơn giản thôi, vì chỉ RNA-primer mới có chức năng gắn và kéo dài mạch polypeptid bằng cách tạo đầu 3'-OH tự do. DNA-primer hổng làm đc:up:

Câu hỏi 1: Đúng vậy Câu hỏi 2: Cũng đúng như bạn nghĩ Suy nghĩ thứ 3: Đúng thế, tuy nhiên sự phân li của nó là ngẫu nhiên, mỗi đứa cháu là 1/4x4x4x4 trường hợp của sự kết hợp giao tử ngẫu nhiên. Nên điều bạn nói có xảy ra đấy.

Có gì khó đâu. vào GOOGLE hay YAHOO gõ vào mutation+genes+chromosome+filetype: mov,wmv,... là đầy ý mà. Chú ý chọn trang có tiếng việt mà đọc (nếu ko thạo Eng)

(Trắng:Xám)=(200+60/40+20)=13:3 -> át chế lặn -> 2 cặp gen tương tác -> KG: AaBb x AaBb (Quy ước: A&aa át -> A-B-, A-bb, aabb: trắng, aaB-:xám) (Quăn:Thẳng)=(200+40/60+20)=3:1 -> trội hoàn toàn -> Dd x Dd (quy ước: D: quăn, dd:thẳng) Tỷ lệ bài ra: (10:3:2:1) có liên kết => KG F1: AD/ad Bb x...

:???:Ai giải đáp giùm xem, khi DNA tự sao có 80 đoạn Okazaki thì có bao nhiêu primer? Thanks trước nhé!