Search results

Thêm nhé EDTE hấp thu các ion cần cho enzym DNAse or RNAse hoạt động nên DNA có thể bảo quản lâu hơn. DNA or RNA hòa vào nước cất không có các ion và hạn chế tối đa các yếu tố ngoại cảnh: enzym cắt giới hạn, các ion... nên bảo quản tốt. Ngoài ra ta có thể bảo quản khô DNA or RNA đến lúc nào dùng...

Cái này cũng hỏi. thừa thời gian hả? máy PCR không biết thì tự mò không hỏng đâu mà sợ.

Trời! cái này xuống đại học nông nghiệp, kinh nghiệm, kỹ thuật và thành tựu vô cùng nhiều. Bạn cứ xuống đó, các thầy cô ở đây nhiệt tình lắm. Cứ hỏi thẳng đến khoa công nghệ sinh học, rồi vào bộ môn công nghệ sinh học ứng dụng là oke.

bac cherry gưởi cho em một bản với. Em đang điên đầu với mấy cái chỉnh sửa, nhìn thấy topic này thì sướng quá. gmail của em là hailevan37@gmail.com

Không độc đâu các bác. Nồng độ mình dùng hoàn toàn an toàn.Em toàn bốc bằng tay thôi. 4 năm nay mà có sao đâu

Mãi mà chưa có Bác nào chịu giúp bọn Em à? Cái này thực sự là một vấn đề mới và hay sao không có bác nào chịu đào sâu vậy. Nản quá.:cry: :hum:

Thực nghiệm đây! Em đã làm rồi và kết quả vẫn tốt và chính xác. Cái tính hay tò mò nên hôm em làm nhầm em thử luôn, kết quả là hai bản gen có kết quả hoàn toàn giống nhau, rất tiếc là tớ không giữ ảnh để post lên.

Giá bộ kit này có đắt không mấy Bác?

Hòa DNA vào TE (trong TE có EDTA) sẽ ức chế enzym DNAse hoạt động và như vậy đương nhiên DNA sẽ bảo quản được lâu hơn. Còn đối với nước cất hấp trùng tớ không rõ lắm tác dụng chỉ hiểu nhiệm vụ của nó là hòa tan DNA để dễ sử dụng.

mình xong đại học rồi mà xem cái này cũng thấy hay. lại còn chữ ký của bạn cũng được hì .

Em cũng làm nhiều về gel, nhưng chưa khi nào nghe về vấn đề chỉnh cả. Mong anh gưởi cho em một bản với. Cảm ơn Anh nhiều!!!

Đúng rồi! Ông sinh viên nghèo nên coi lại đi, em load mẫu protein làm cái này mà.

hic. sao giống mình thế mãi mà không có cách giải quyết:divien:

Một số kinh nghiệm thiết kế mồi qua đọc tài liệu và kinh nghiệm bản thân của mình, Thầy giáo của em cũng chỉ dẫn cho nhiều điều.:welcome: Mồi chúng ta sử dụng thường được chia làm hai loại. Mồi chung (universal/degenerate primers): được thiết kế trên các vùng bảo thủ cao, có khả năng phát hiện...

Sặc bài tập của bác đưa về sinh viên năm nhất làm. Mấy cái ni phải đọc mà biết hỏi làm gì, có biết cũng chẳng làm nổi cái gì đâu

Mẫu đối chứng âm dương là để khỏi phải thắc mắc về pcr. nếu đối chứng dương có băng, âm không có băng thì mình làm chuẩn. Còn không đúng như thế thì mình làm hỏng PCR. tất nhiên trước khi làm phải đảm bảo hai đối chứng là chuẩn.

Cái chủ đề này các bac biết nhiều nên nói lắm quá nhỉ. cái không biết thì không nói ra cho mọi người hiểu. - Cho bản gel vào đệm rồi load mẫu vào. - Nhuộm EtB vào gel đag nóng luôn. - Nếu gấp thời gian thì đổ xong để cân bằng cho vào tủ lạnh cho nhanh đông, dùng không vấn đề. -Thể tích mẫu load...

Cho nồng độ agarose lên 3% chạy khoảng 60 v. thời gian thì các bác đã nói rồi,làm sao cho băng kô ra ngoài là được.

Here giup minh voi

Mình đang phải dùng RDP (recombination detection program) để phân tích tái tổ hợp của virus. Mình đã đọc qua manual của nó nhưng không hiểu lắm bạn nào có thể hưỡng dẫn mình cách sử dụng phần mềm này với mình đang rất cần.:please::please: Thanks