Search results

Vâng, ông Nguyễn Đình Đăng không nhảm nhí, nhảm nhí làm sao được khi ông ấy mất công google nhiều thế ?8O . 1. Không hiểu ông Đăng và anh Dũng đã đọc công văn (hàm?) của Bộ giáo dục về việc dịch các chức danh ra tiếng Việt hay chưa. 1/4 prof. không dịch là trợ lý giáo sư cũng ứ phải giảng viên...

Thế theo anh thì ai là người coi thường độc giả? Thông tin ông Hoàng Lê đưa ra không chính xác còn ông Nguyễn Đình Đăng không nhảm nhí chắc? Cuối cùng vị trí của chị Hà Dương ở Pháp nên dịch là gì?

Hôm nay rảnh rảnh mới đọc mấy bài trên này, vietbio có phải em H phòng chú Nông không nhỉ?

Tôi chả bao giờ nói là tách protein màng dễ và chỉ cần Urea cả :) . Tôi chỉ khẳng định lại 1 điều bạn nói ở trên là đôi khi không cần các detergent khác vẫn tách được protein bám màng. Cụ thể là tôi đã từng dùng Urea hay NaCO3 với nồng độ thích hợp để thu được protein màng (prơtein này tương tác...

Có mấy ý bạn nói không chính xác. Tôi có máy nghiền mẫu nhưng vẫn thường chọn cách nghiền bằng tay, hàm lượng protein thu được không phụ thuộc nhiều vào việc này. Tùy vào trường hợp cụ thể, tuy nhiên nếu tách chiết protein từ suspension cultured cells, tôi thường không sử dụng nitơ lỏng, cũng...

Đọc bài của bạn, tôi đoán cũng là người làm về protein nên hỏi vậy để có thời gian sẽ trao đổi thêm về MS, không có ý nói bạn sai. Tôi ít thời gian nên hay viết ngắn, xin lỗi nếu gây hiểu lầm. Đoạn sau (về chuyện thu được 1 protein) thì tôi hơi ngạc nhiên. Tất nhiên tôi cũng nói kháng thể đặc...

Immunoprecipitation mà Biochemistvn nói là co-IP, cần phân biệt với chromatin-IP. Bạn có làm MS/MS không? ] Vậy protein agarose beads thuộc loại nào? Ở bước này bạn cũng có thể lựa chọn giữa việc sử dụng beads và antibody đặc hiệu riêng biệt và loại đã gắn sẵn. co-IP thực chất tách protein...