Search results

Theo em được biết thì khi mình denature protein và sau đó refolding lại thì không thể refolding được hết protein. Vậy thì xác suất protein có thể refolding lại là bao nhiêu? Với lại, trong trường hợp này, mình rất khó định lượng protein vì ? trong dịch chứa hỗn hợp 2 protein denature protein và...

Thế anh Cường đã thử khắc phục vấn đề bằng cách nào? Thay đổi điều kiện nuôi cấy hay thy đổi chủng vi khuẩn hay cách khác?

Anh Hưng, Protein của em không có cys- nên không thể tạo cầu nối disulfide. Anh Dũng có viết Em đã xem lại hình điện di, và em nghĩ cũng có thể protein của em đã biểu hiện dưoi71 dạng inclusion body. Em đang nghĩ đến việc tinh sạch protein ở điều kiện biến tính (denature condition) rồi...

Em cần tách ở điều kiện nature vì em làm về affinity giữa ligand với receptor.

Antagonist binding sites of voltage-dependent calcium channels Drug Development Research Volume 42, Issue 3-4, Date: November - December 1997, Pages: 131-143 Gerald W. Zamponi

À,quên. Protein của em có MW khoảng 20 KDa (band ở dưới)

Em post hình điện di SDS-PAGE lên, các anh xem rồi giúp em với. Thứ tự các giếng từ 1-14: Ladder Control cell Total protein (mutant 8) Soluble (mutant 8) Mutant 8.1 (sử dụng washing buffer có chứa 1%Triton X-100) Mutant 8.2 (---) Mutant 8.3 (sử dụng washing buffer có chứa 1M NaCl) Mutant  8.4...

Anh Hiếu, Do em mới tiếp cận với lĩnh vực Protein này mới có 1 tháng nên có nhiều kiến thức về protein em vẫn chưa nắm rõ. Anh có thể giải thích thêm cho em về việc đóng gói protein trong inclusion body không? Và làm cách nào để kiểm tra protein của mình có ở trong inclusion body không? Nếu...

À,em xin trả lời câu hỏi của anh Hiếu: Em có thêm PMSF vào khi đánh sóng (sonication). Về hiệu suất thu protein thì do khi điện di SDS-PAGE, em thấy lượng protein thu được ít quá,với lại có tạp nữa,nên em đã bỏ đi, không định lượng protein.

Em đã thử tăng nồng độ immidazole trong washing buffer rồi. Để em thử dùng Trition xem sao.Hi vọng sẽ đạt kết quả tốt. Em cám ơn các anh.

Thắc mắc thực nghiệm về biểu hiện và tinh s? Em đang làm về protein engineering. Mục đích của đề tài là tạo đột biến để nâng cao hoạt tính và ái lực của protein (trong trường hợp này là ligand) với receptor của nó. Em tạo đột biến bằng site-directed mutagenesis (PCR) và chuyển gen vào...

Anh chị giúp em giải thích thuật ngữ "dope oligonucleotide" và inosine. Dope oligonucleotide và inosine này có công dụng gì trong việc tạo site-mutagenesis? Em cám ơn.

Anh chị giúp em lấy bài báo này: "Genetic variation in corynespora cassiicola: a possitive relationship between host origin and virulence."

Em xin lỗi vì đã mở topic mới. Nhưng dù sao cũng cám ơn anh Dũng nhiều lắm. em lấy được bài báo rồi.:lol:

chạy RAPD lúc ra lúc ko, nguyên nhân và cách khắc Xin lỗi các anh vì lâu quá không gửi trả lời, tại vì mấy tuần vừa rồi em bận đi gác thi đại học với lại lo vụ giấy tờ trong trường nên không làm thí nghiệm được. Em sử dụng 6 mồi ngẫu nhiên, nhưng mỗi phản ứng RAPD của em thì chỉ sử dụng duy...

Anh chị lấy giúp em bài báo này Anh chị và các bạn giúp Khôn lấy bài báo này: Vega, J. , Scagliusi, S. M. M. & Ulian, E. C. (1997). Sugarcane yellow leaf disease in Brazil : evidence of association with a luteovirus. Plant disease 81, 21 - 26 Em xin cám ơn.

Em chụp hình gel bằng máy Geldoc của Bio- Rad. Em nghĩ tại vì em load ít sản phẫm PCR quá nên nó mờ. Cùng làm đề tài này với em còn có 1 bạn nữa, em lấy mẫu ở Bà Rịa, còn nó lấy ở Bình Dương. Nếu em nhớ ko lầm thì tới bây giờ em chỉ làm ra khoảng 4 mẫu. Em có tới 11 giống tiêu lận, nên ít nhất...

ko biết có post dc ko.

chạy RAPD lúc ra lúc ko Mẫu không ra là không có band nào cả. Chu trình nhiệt của em như sau: 94 độ -4 phút 94 - 1 phút 33 - 1 phút 72 - 2 phút Lặp lại từ bước 2: 40 chu kỳ 72 - 10 phút. Taq polymerase của em là iTaq, của công ty Bio - rad. Anh ơi, làm sao post hình lên?em ko biết cách post lên.

Em đã từng thay đổi các thành phần trong phản ứng PCR của mình để có thể làm xuất hiện nhiều band hơn và các band đậm hơn. Sau cùng em có được nồng độ các chất mà em nghĩ là tối ưu là: 3 mM MgCl2 0,5U Taq polymerase 0,2 mM dNTPs 1 microMol Primer Nhưng khi áp dụng các thành phần này để chạy thì...