Search results

Thanks Thành

Chào các anh chị và các bạn. Nhờ các anh chị và các bạn lấy giùm K bài báo sau: http://www.ingentaconnect.com/content/fm/fon/2006/00000002/00000004/art00009;jsessionid=nkxsmdwvvg2h.alice http://www.ejcancer.info/article/PIIS0959804906004813/abstract Thanks. HCK.

Bài của bạn Thảo. Lần sau bạn đưa link của bài cho dễ lấy.

Chào anh Hải, Ở trường hợp cắt nhỏ đoạn gen sau đó tái tổ hợp thì lượng DNA cho vào phản ứng là 10-30ng/ul. Còn trong trường hợp thiết kế một loạt oligonucleotides như em thì nếu cho lượng DNA nhiều như vậy thì sẽ rất tốn kém (chi phí primer rất cao khi đặt mua với ?hàm lượng lớn). Theo anh thì...

Chào các anh chị, Em có một vấn đề không được rõ lắm muốn nhờ các anh chị góp ý. Nếu em thực hiện phản ứng PCR (oligonucletide shuffling - không có template) như hình vẽ, thì em nghĩ lả sau PCR, điện di trên gel sẽ ra kết quả là một đoạn smear kéo dài từ trên xuống (ý em là nhiều sản phẩm)...

Em hiểu rồi, em xin cảm ơn.

Chào ban quản trị SHVN, đặc biệt Bác Lương, Em có một người bạn tên là Phạm Đình Chương đang học cao học ở trường Ajou (Korea) muốn xin đăng ký làm thành viên SHVN ( em có nói về việc này trước tết), mong các anh chị giúp đỡ. Dưới đây là địa chỉ email của bạn đó: dumucc@yahoo.com Địa chỉ: Dept...

Em cảm ơn các các anh chị đã chỉ dẫn những kinh nghiệm. Em đã xem lại phản ứng cắt RE với sản phẩm PCR, em đã tăng thời gian ủ lên và tăng lượng RE. Kết quả là đã thành công được mẻ cloning này. Em còn phải làm một mẻ cloning khác nữa, hi vọng mọi chuyện sẽ trôi chảy. Đa tạ mọi người!!!

Em xin cảm ơn các anh chị đã chỉ bảo những kinh nghiệm quý giá. Vậy thì theo anh chị, đối với trường hợp vector thì em nên cắt trong bao lâu ? ( em cắt với 1 enzyme sau đó dùng kit để tinh sạch và cắt bằng enzyme thứ 2). Còn 1 điều này nữa, em tìm hoài mà ko ra lý do. Em dùng Agarose extraction...

Chào các anh chị Chúc mọi người đón một năm mới tràn đầy niềm vui và hạnh phúc Hiện em đang clone một sản phẩm PCR (kích thước khoảng 520 bp) vào vector pET bằng 2 enzyme là ApaI và EcoRI. Vì EcoRI và ApaI ủ ở nhiệt độ khác nhau nên em cắt vector và insert lần lượt bằng EcoRI (37 độ trong 4 giờ)...

Em cảm ơn anh Hiếu nhiều nhe!

Em thành thật cảm ơn anh Nhân. Anh Nhân ơi, theo NCBI thì trình tự này chỉ là complete cds. Đây có phải là full sequence của kappa constant region ở người không anh? Em cảm ơn anh.

Cảm ơn Hòa nhiều. Mình cũng tìm thử mấy tài liệu này trước đây nhưng không phải do chúng chỉ có 1 phần trình tự thôi.

Tìm full sequence of human immunoglobulin kappa chain const Chào các anh chị, Mấy hôm nay em đang tìm "full sequence of human immunoglobulin kappa chain constant region gene" nhưng không có. Em đã lên NCBI tải toàn bộ trình tự về kappa nhưng toàn là partial không à. Các anh chị có thể chỉ giúp...

Đã nhận, thanks Thành.

Đã nhận, thanks Lâm.

Lâm cho K xin cuốn sách này được không? Địa chỉ email : chankhon@yahoo.ca Thanks

Chào các anh chị, Nhờ các anh chị lây giúp dùm em bài báo ở Nature xuất bản năm 1992 ( cũ quá nên trường em không lấy được). High-Level Expression of a Recombinant Antibody from Myeloma Cells Using a Glutamine Synthetase Gene as an Amplifiable Selectable Marker...

Nhờ các anh chị lấy dùm em chương này : "Random Mutagenesis Strategies for Construction of Large and Diverse Clone Libraries of Mutated DNA Fragments" trong cuốn "Parasite Genomics Protocols" Xuất bản tháng 5 năm 2004 ISBN13: 978-1-59259-793-2 ISBN10: 1-59259-793-9 Series: Methods in Molecular...

Re: Nhờ lấy hộ bài báo trên springerLink - Journal