Chào các anh chị và các bạn,
Các anh chị cho em hỏi vấn đề này: Khi muốn gắn 1 linker giữa 2 protein để giúp quá trình folding tốt hơn thì một trong những yếu tố quan trọng là độ dài của linker. Em muốn hỏi là làm sao mình có thể xác định được độ dài bao nhiêu amino acid thì thích hợp cho...
Nhờ các anh chị và các bạn lấy giúp em bài báo này
http://www.nature.com/nmeth/journal/v1/n3/abs/nmeth720.html;jsessionid=CF46907187E3C7495A749C850ED25880
Thanks.
Chào anh Hiếu,
2. Co le em thu tinh sach self-assemply = kit tinh sach san pham PCR truoc khi chay final PCR di.
Tinh sạch trước khi chạy pcr kết quả có phần tốt hơn trước lúc tinh sạch. Cảm ơn anh.
Anh Hiếu,
Cảm ơn anh đã quan tâm. Em vẫn đang trục trặc với cái thí nghiệm này. Có nhiều việc diễn ra lạ lắm, nếu nói ra chắc chẳng ai tin.
Trước tiên là em thiết kế lại 2 cái nested primers cho final PCR. Vì trước đó em dùng cùng 1 cặp primer cho cả 2 phản ứng self-assembly và final PCR, cái...
1, Em đã từng tối ưu hóa final PCR ở những điều kiện ntn? đã lặp lại việc tối ưu hóa với những sản phẩm self-assembly mới gần đây chưa? hay chỉ giữ nguyên việc tối ưu của phản ứng đẹp nhất
--> Em đã từng tối ưu bằng cách thay đổi tỉ lệ pha loãng từ phản ứng self-assembly (1/20-1/100), thử các...
Em rất vui khi nhận được những ý kiến từ anh Hải.
Trước tiên, em xin đính chính lại một chút. Em tên là Khôn ạ. Nhiều người cứ lầm lẫn em tên Khôi, mặc dù cũng thích tên Khôi, nhưng dù sao tên Khôn vẫn thích hơn. Em chỉ đùa chút thôi, anh Hải đừng giận nha.
Bây giờ xin được đi vào những câu hỏi...
Chào anh Hiếu, xin được trả lời từng câu hỏi của anh
1. em kiểm tra lại các thông số /vấn đề của final PCR. Em có sử dụng đối chứng dương k? Em có tinh sạch template trước final PCR k?
--> Khi kiểm tra lại các thông số của fianl PCR, em dùng 2 đối chứng: 1 là self-assembly chỉ có các fragment...
Em cảm ơn anh chị đã quan tâm, chia sẽ những kiến thức cũng như thảo luận cùng em.
Chào anh Hải,
Yếu tố may mắn anh nói ở đây theo em hiểu là sự tạo đột biến nhờ các degenerate primers trong quá trình self-assembly. Nếu như may mắn thì đột biến sẽ được tạo ở những vị trí thích hợp trong đoạn...
Các anh chị có kinh nghiệm về DNA shuffling xin góp ý giùm em.
Em đang làm shuffling. Sau khi tối ưu tất cà các thông số từ phản ứng cắt DNA bằng Dnase I, self-assembly without degenerated primer, roi self-assembly with degenerated primers, final PCR...Em đã tìm ra được điều kiện tối ưu cho kết...
1. Prof. Yong Sung Kim (http://www.ajou.ac.kr/~bioeng/)
2. Dùng Taq DNA polymerase (Intron biotechnology-công ty Hàn) cho các phản ứng error prone PCR, và những phản ứng cho các đoạn sản phẩm có kích thước nhỏ..
? ?Pfu (cùng công ty) cho phản ứng khuếch đại toàn bộ plasmid, phản ứng PCR đòi hỏi...
Nhờ các bạn lấy dùm một chương trong cuốn
Evolutionary Methods in Biotechnology
Published Online: 13 May 2005
Editor(s): Dr. Susanne Brakmann, Dr. Andreas Schwienhorst
(K đang làm báo cáo nên cần nhiều tài liệu nên hơi làm phiền các bạn. Cảm ơn các bạn đã giúp đỡ.)...
Nhờ anh chị và các bạn lấy hộ K bài này :
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T39-47PH8P8-265&_user=122834&_coverDate=12%2F27%2F1993&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000010058&_version=1&_urlVersion=0&_userid=122834&md5=72b5b884cfbe2021bc92f8f24979a740...
Chào các anh chị và các bạn,
Nhờ các bạn lấy gúp K bài báo sau:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17456029&itool=iconabstr&query_hl=16&itool=pubmed_docsum
Thanks
Em xin cảm ơn anh Hải vì những kiến thức anh chia sẻ và lời động viên của anh.
Học ở bên này nhiều lúc "bí", chẳng biết kiếm ai để thảo luận (vì chỉ có mình em là sinh viên nước ngoài trong lab), cũng may là được làm thành viên của SHVN, có cơ hội vào box để đặt câu hỏi và thảo luận với "các...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.