Search results

  1. C

    Hỏi: cách dựng đường cong tăng trưởng của vi sinh vật

    Chẳng hiểu nói gì?
  2. C

    Hỏi: cách dựng đường cong tăng trưởng của vi sinh vật

    Ôi, đo OD600nm tế bào, rồi cứ dựng đồ thị theo thời gian thôi, có khó gì đâu?
  3. C

    vòng phân giải của enzyme

    bác làm cùng 1 enzyme, cùng 1 nồng độ, cùng 1 volume, cùng 1 đĩa thạch, thì vòng phân giải sẽ same same nhau mà thôi. Trên 2 đĩa thạch: volume agar, volume enzyme như nhau, làm cùng mẻ thí nghiệm v.v..., thì vòng phân giải cũng tương tự nhau mà thôi. Kết quả vòng...
  4. C

    hỏi các loại nấm

    Ko biết bạn hỏi người ta, hay bạn khẳng định câu của bạn??? Ko biết bạn đã bao giờ học môn Sinh học chưa???
  5. C

    Tranh luận về protein dung hợp

    protein dung hợp theo tôi hiểu là một protein có các peptide từ 2 hay 3 nguồn khác nhau, có thể có thêm protein... do gắn kết 2 hay nhiều gen vào nhau, tùy mục đích của tác giả. Nhưng nói thật tôi đọc nhiều tài liệu về biểu hiện các gen, chưa thấy cái nào nói...
  6. C

    Primer Lẫn Trong Kết Quả PCR Có Ảnh Hưởng Đến Kết Quả Sequences Không ?

    Tinh sạch bằng KIT thì đương nhiên primer sẽ bị loại bỏ vì kích thước nhỏ. Để cho chắc chắn và nếu sản phẩm pcr nhiều, thì điện di và cắt băng, thì sạch 100% Còn nếu cloning thì làm 1 vài thao thác là cũng xong, mất thêm chút thời gian và hóa chất.
  7. C

    Primer Lẫn Trong Kết Quả PCR Có Ảnh Hưởng Đến Kết Quả Sequences Không ?

    Nếu sản phẩm pcr nhiều thì tinh sạch và gửi đi sequence (chắc phải gửi cả primers). Nếu sản phẩm ít, thì theo mình nên làm cloning... chậm vài ngày nhưng chắc
  8. C

    Nguyên tắc khử trùng trong autoclave

    Trong nồi bão hòa hơi nước (cả trong và ngoài chai), thể tích cũng ko tăng và cũng chẳng giảm.
  9. C

    Nguyên tắc khử trùng trong autoclave

    Không bao giờ được vặn chặt nắp chai lọ, ống nhựa... Chỉ mở hé 1 chút. Khi nào khử trùng xong, vặn chặt lại ngay (vì nếu quên, dễ nhiễm khuẩn) Nếu vặn chặt thì kiểu gì cũng vỡ, hỏng bình, hỏng môi trường vì áp suất trong chai và ngoài ko bằng nhau, nổ...
  10. C

    Nhờ lấy giúp bài báo khoa học

    Viết thư trực tiếp mà xin, khả năng thành công 50%. Tôi cũng đã nhiều lần "xin" như thế, sau khi cố truy cập full text mà ko được. Viết thì cứ nói là SV, cá nhân ko được thanh toán ngoại tệ....
  11. C

    Hiện tượng khó lý giải khi cắt plasmid bằng enzyme giới hạn

    Nói chung có nhiều enzyme để lựa chọn, sao lại phải chọn bgl2 có 1 điểm cắt thôi! Nếu có cắt đúng, thì cũng chẳng biết có insert đúng kích thước hay ko???, vì plasmid sẽ bị linear, tạo 1 băng thôi. Để biết có văng ra insert ko, tìm 2 enzyme ở trước và sau gene...
  12. C

    Hiện tượng khó lý giải khi cắt plasmid bằng enzyme giới hạn

    cắt 2h thi chac chan được, ít nhất là ko mất plasmid. Nếu ko được, thay enzyme. Nếu ko được nữa, check lại các hóa chất, các khâu...
  13. C

    Hiện tượng khó lý giải khi cắt plasmid bằng enzyme giới hạn

    Bạn phải sure là mẫu kiểm tra plasmid có plasmid, thì mới đem đi cắt. Cắt 2-3 h là okie, việc gì phải overnight. plasmid saukhi cắt ko thấy băng, nhưng pcr lên vạch thì là bình thường, vì chỉ cần 1 vết DNa là lên băng. Tóm lại là rất đơn giản. Nếu check gợi ý...
  14. C

    Phá tế bào e.coli thu nhận protein

    Bác nên làm theo protocol, ko nên modify mà thiếu hiểu biết.
  15. C

    Thắc mắc về kết quả điện di sản phẩm PCR:

    Nếu các chủng bạn phân lập được, hay xin được chủng hoang dại ở VN, tôi chẳng tin nó là bacillus subtilis, và cũng chẳng có cơ sở khoa học, vì để biết nó chính xác con gì, phải làm rất mất công sức, thời gian và money và ở điều kiện việt nam rất khó làm...
  16. C

    Thắc mắc về kết quả điện di sản phẩm PCR:

    Đối chứng + là từ đâu? DNA ai tách, có cùng mẻ với 20 mẫu kia ko???? các Strains có thể gene sequence khác nhau chút nên primer ko đặc hiệu... Nếu tất cả đều làm cùng mẻ, thì chắc chắn DNA khác nhau.
  17. C

    Thắc mắc về kết quả điện di sản phẩm PCR:

    DNA bị phân mảnh sẽ chẳng ảnh hưởng đến kết quả PCR, nếu các thao tác đều chuẩn. Đơn giản, chỉ 1 số DNA bị phân mảnh, số còn lại vẫn làm template được. Hoặc bị phân mảnh, cũng sẽ ko gãy vào cái gen của bạn, nên vẫn PCR được. Tóm lại do thao tác, do bỏ qua 1 số bước quan trọng nào đó... dẫn đến...
  18. C

    Thắc mắc về kết quả điện di sản phẩm PCR:

    Nói chung có nhiều vấn đề dẫn đến kết quả "lung tung". 1- DNA tách bẩn, lẫn lộn các chất linh tinh 2- Primer không chuẩn 3- PCR conditions không chuẩn 4- Mô tả kết quả của chủ thớt cũng không chuẩn, không đầy đủ. Ví dụ " DNA đối chứng + là của con gì, tách...
  19. C

    Các mẹo giúp học bài khuya mà vẫn tỉnh táo?

    Tùy theo thể trạng, nhu cầu ngủ của cơ thể mà thức. Tôi thức để tỉnh táo học hay đọc qua đêm cũng được. Tuy nhiên không thể kéo dài liên tục được. Hôm sau lại phải tranh thủ ngủ bù. Vì thức đến sáng, cơ thể suy kiệt, dễ tổn thương, ốm đau, ho hắng... Tranh...
  20. C

    Các mem ơi! giúp mình dịch câu này vơi!

    Mình khuyên là đi học lại english cho tốt vào. Ít nhất cũng hết C xịn, và phải chịu khó tra từ điển. Nếu câu nào cũng ko dịch được, thì tìm tiếng VIỆt mà đọc.
Back
Top