Search results

Lá đu đủ thì có nghe nói rồi, nhưng sả thì chưa nghe. Mà tại sao mình là khoa học, công nghệ sinh học hẳn hoi mà cứ phải "Nghe người ta nói" thế này , thế nọ. Cứ có thông tin, xin mời google search, tra tên latin, tìm vài tài liệu là ra ngay. Cần thiết thì mua về, tách chiết chất rồi dùng...

Mức độ sạch thì chạy SDS-PAGE mới biết được bạn à. Chứ hoạt độ enzyme tăng 100 hay 1000 lần thì cũng không nói là sạch được, chỉ cho biết hiệu quả của từng bước tinh sạch thôi. Nói tóm lại sau mỗi lần qua cột nào đó, hiệu suất sẽ giảm đi 1 chút tính theo %, nhưng ngược lại, hoạt tính riêng (độ...

Bạn đọc 1 vài tài liệu về tinh sạch enzyme và "nghĩ" 1 chút thì hiểu thôi. Mình làm nghiên cứu khoa học cần phải đọc, tìm hiểu và suy ngẫm. sorry vì không trả lời trực tiếp, vì câu hỏi quá đơn giản, nên dành cho chủ topic tự tìm hiểu.

Theo mình thì nếu có điều kiện thì vẫn nên đến trung tâm, học A B C gì đó. Học mấy cái trung tâm đó, chẳng tốn thêm mấy tiền đâu, nhưng bắt mình phải theo bài vở tử tế. Chứ tự học, thì lại lười, lại nản... Nói tóm lại là có nhiều lý do để không giỏi .... lý do đơn giản nhất là lười học...

Rỉ đường là cái gì, tinh bột là cái gì, sinh trưởng của VSV là như thế nào???, mục đích nuôi cấy là gì? Nuôi cấy con gì? Bạn hãy đọc tham khảo kỹ 1 vài bài rồi sẽ có câu trả lời.

Hehe, giảng viên đưa cho về trả lời, thì tự tìm tài liệu mà trả lời đi chứ. Hỏi trên diễn đàn rồi trả lời thầy thì gọi là "qua mặt thầy à". Mình học cho mình chứ. Bạn trả lời được 30-50% là thầy mừng rùi. Còn bao nhiêu thì thầy sẽ giúp. Thầy muốn bạn tự tìm hiểu, trả lời... chứ đâu phải đi...

Cái này để cấy vào bịch à? Mình thấy giống màu trắng (khuẩn ti). Theo lẽ thường thì cứ nhân giống vào môi trường rắn (gạo hay tấm cám gì đó). Sau 1 thời gian thì cho vô bịch có rơm rạ mùn cừa v.v.. rồi thì vài tháng sau thu hoạch quả thể. Nếu ngại thì cứ mua bịch sẵn về, treo nhà vài tháng rồi...

Tình hình là mình thấy bạn chẳng gấp gáp gì cả, vì biết trước hay muộn cũng chẳng giải quyết gì, công việc cứ thế mà làm. Bạn biết hay ko thì cứ theo protocol tách ra hết. Bạn hỏi sư phụ bạn ý, người nào hướng dẫn trực tiếp. Nếu ngại không hỏi, thì chịu khó tìm hiểu google là có hết đấy, hoặc...

Thường các nước Hàn Quốc, Nhật rất dễ xin PhD, đặc biệt Hàn Quốc, chỉ giới thiệu qua là đi được mà không cần english certificate. Bác nào làm trong viện nghiên cứu, có đoàn HQ tới thăm, đi theo xin và email là nó nhận. Các nước châu Âu, đi theo dự án, hoặc có GS nó nhận là Okie ngay. Ko cần...

IELTS 7.0 thì là super man rồi cần gì giúp nữa. Mình thấy nhiều người cứ cày cuốc english làm gì nhiều, chuyên môn thì ko để tâm. Tiếng Anh chỉ cần IELTS 5.5 hay TOeFL 500 là OKie rồi, nghiên cứu viết lách thoải mái, giao tiếp được rùi. Từ đó sẽ phát triển dần. Chờ đến IELLTS 7.0 rồi xin bác...

uh, mình đang ở nước ngoài. Hằng ngày nói chuyện english với bọn mexico, indian , iran, colombia indonesia, french suốt. Tranh thủ vài tháng luyện cho nó bứt phá. Nhóm trong lab mình người tứ xứ... Cũng may trước lúc sang là trang bị được gramma cơ bản và một số từ chuyên ngành. Nhưng bạn phải...

Nói thật là có động cơ, có say mê, có quyết tâm, nhưng cũng phải có năng khiếu và lòng kiên trì nữa. Thêm nữa, hàng ngày,bạn phải bỏ ra 1-2 tiếng đồng hồ đều như vắt chanh thì mới hy vọng bứt phá được. Nói chung là đầu tư hơi bị mất thời gian và công phu. Cứ từ từ, một lúc nào sẽ khá. Chứ đến...

Đầu tiên phải yêu thích say mê, kế tiếp là chịu khó, tiếp nữa là thông minh và cuối cùng là tiếng Việt phải chuẩn cả về logic và phát âm. Nhiều người học mãi học mãi cái english nhưng vẫn không biết gì, dẫm chân tại chỗ. Theo tôi tới 90% mọi ngừoi học vài năm nghiêm chỉnh, còn chẳng giao...

Hỏi cái ông Mr google.com nhé.

6000 g là đơn vị vòng quay kiểu như 6000 vòng/phút. Tùy theo roto của máy ly tâm mà tính ra vòng phút. Cùng 1 máy li tâm mà lắp roto khác nhau, hệ số chuyển đổi giữa rpm và g sẽ khác nhau. Theo mình thì lúc setup máy, có thể đặt x g thay vì rpm. Bạn vào catalog của máy mà tham khảo chuyển đổi.

Làm ơn đọc kỹ phân loại và tính chất của enzyme, cũng như cơ chất. Câu này dễ và đơn giản quá! Bạn hãy tự tìm hiểu.

Có nhiều phương pháp khác nhau. Bạn nên vào google mà tìm nhé. Mình có mấy bài publication về tách chiết b-glucan nấm men bia.

Thông tin trên google đó bạn ạ!

2 band PCR của bạn thế là tốt rồi. Bạn cứ pcr khoảng 100-200 ul thì có mà cắt enzyme hay ligation thoải mái, miễn là các bước sau bạn thao tác tốt.

PCR có lúc lên, lúc không, thì chứng tỏ là phản ứng PCR thành công (lên vạch rồi). Còn lúc không, lúc lờ mờ... chứng tỏ người làm phản ứng không kỹ càng, cẩn thận nên phản ứng hỏng. Ở đây làm không tốt có thể gặp ở các thao thác mix mẫu, hút mẫu, lẫn run gel. PCR lờ mờ, thì vẫn cứ tách dòng...