Search results

thì trình tự nào của plasmid (nếu bạn clone vào) thì bỏ đi, lấy cái đoạn không phải plasmid, là sp PCR của mình. Trình tự plasmid search trên mạng và đoạn cloning site có trình tự đó. Bạn clone vào chỗ nào thì biết trình tự phía và sau

đọc phổ giải bằng phần mềm bioedit. Chỉ lấy Nu nào có phổ rõ ràng, thường 15-30 đoạn đầu tiên sẽ bị loại không sử dụng vì bị nhiễu. Đọc 2 chiều rồi so sánh (1 chiều dịch sang bổ sung, và xếp ngược lại), nếu trùng nhau Nu 100% thì OK, nếu có cái Nu nào không trùng, thì phải soi lại phổ Nu đó. Đọc...

uh, thật ra mình cũng muốn hỗ trợ (nếu có thể) chuyên môn, dụng cụ hoặc hóa chất. Nhưng vì cái forrum này rất ít reply lại. Mình không post chủ đề, nhưng ngày vào vài lần ngó chút. Chứng âm : không có template DNA. Chứng dương: kiểm tra xem các thao tác, thành phần phản ứng, máy móc có chuẩn...

chúng mày cứ úp lên xong rồi có vào ngó nghiêng gì đâu? T.ao Xóa hết đi rồi. Mất công ngồi viết, truyền đạt cũng bằng thừa, vì nó không trân trọng.

chúng mày cứ úp lên xong rồi có vào ngó nghiêng gì đâu?

protein Nhỏ là bao nhiêu kDa? gel thấp là bao nhiêu %?chịu khó đọc sách hay tài liệu hướng dẫn

Sao tui ghét cái đứa post lên xong, rồi không vào xem, hoặc xem mà không reply nhỉ?

viết trả lời, không ngó ngàng tới, nên tui delete rồi

Này có gì đâu mà! Mình chưa làm bao giờ, nhưng đọc vài dòng là hiểu. Cứ pha loãng kháng sinh chuẩn khoảng 5-10 nồng độ, rồi thì làm kháng sinh agar diffusion method. Đo đường kính vòng phân giải, rồi thì lập phương trình phụ thuộc giữa mm vòng phân giải, và nồng độ kháng sinh. Mẫu cần xác định...

Không biết phương pháp.

Mình cũng không rõ mục đích thí nghiệm của bạn. Nhưng mồi cũng rẻ thôi mà, khoảng 200K /mồi. Cứ order thử mấy cặp về dùng thử xem có đặc hiệu, hiệu quả không thôi.

Mình chưa bao giờ thiết kế theo NCBI, nhưng nếu chịu khó đọc, tìm hiểu thì chắc cũng làm được. Theo mình hiểu thì cứ đưa trình tự lên, và nhập input thông số là phần mềm tự chọn cho. Mình toàn thiết kế thủ công thông thôi. Cần nhân đoạn gen nào, kích thước bao nhiêu??? quan trọng là nhiệt độ...

gen mã hóa protein tái tổ hợp thì thường promoter tích hợp trong plasmid rồi. Promoter nào thì đọc thông tin về promoter đó. mỗi promoter lại cảm ứng khác nhau v.v.. bạn cứ tra google có mà khối thông tin.

sao bạn không search google và đọc 1-2 bài review về VK suối nước nóng??? sẽ có câu trả lời. Làm khoa học thì tự nghiên cứu đi, thông tin đầy trên mạng internet

Đếch hiểu viết gì! viết cho ai đọc vậy

lại 1 đứa post xong, phủi đít quay đi

Mình hỏi thật bạn đã học xong lớp 10 chưa?

cái bọn thần kinh cứ úp bài, hỏi han xong rồi chạy ra.

cứ lên google là có, làm RNA mà không rành mấy cái cơ bản vậy mà hỏi éo gì mà hỏi. Hỏi xong rồi im bặt .