Search results

mục đích của chứng âm và chứng dương để loại trừ hiện tượng âm tính giả và dương tính giả. chứng dương để xác định mẫu có đoạn DNA mình cần khuếch đại không. chứng âm có 2 loại, loại làm nội chuẩn và loại chạy với nước cất không có template. chứng âm đối với nước cất dùng để loại trừ các primer...

anh cho em xin cuốn Advanced Molecular Biology A Concise Reference - Richard M. TwymanMolecular Biology of the Gene, Fifth Edition - James D. Watson,Pcr Cloning Protocols - Harry W. Janes, Bing-Yuan Chen PCR Protocols 2d ed - John M. S. Bartlett:thanks::thanks:

Các anh cho em hỏi về kĩ thuật LAMP

nhờ các bác lấy dùm em:http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T4D-4KGP38P-2&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=92209917342821b05acc9bde0c7779bb :thanks:

Các bác có cuốn nào về phylogeny không? cho em xin với:thanks:

Có phải bạn muốn hỏi về DNA printing ko?

nhờ mấy anh lấy giùm: http://www.int-res.com/articles/dao2007/78/d078p189.pdf :thanks:

Nhờ mấy anh lấy giúp bài:http://www.int-res.com/articles/dao2007/78/d078p189.pdf

theo mình nên dùng PCR để test xem dòng nào positive thì sẽ nuôi tăng sinh. Không biết vậy có được không, xin mọi người cho ý kiến:nhannho:

May anh cho em hoi: "tai sao hai tieu phan ribosom khong bang nhau?":???:

Mình nghĩ có thể được nhưng bạn sẽ gặp vấn đề khi đọc kết quả vì khi tổng hợp vậy thì sản phẩm của bạn là những DNA đơn mạch nên cần phải chuẩn lại maker

Bác Dũng khó tính quá! Bác la một hồi mà không thấy bác trả lời:mrgreen:

Mấy anh(chị) cho em hỏi: cơ chế phát quang của ethidium bromide và của sybr green khi gắn vào DNA:thanks:

OH dau 3' con va taq van bam duoc nhung mach bo sung cho no thi qua chu ki khac da ket hop voi primer khac vay taq gan nhu the nao? Minh khong hieu chinh la cho nay:thanks:

Chào cả nhà! Mình có thắc mắc về bước final elongation trong PCR. Theo mình biết thì bước này dùng để kéo dài những sản phẩm chưa hòan thiện, nhưng nếu taq trong những chu kỳ trước không hòan thành được thì sang chu kì tiếp theo những sản phẩm này sẽ mất...

Chào cả nhà! Mình có thắc mắc về bước final elongation trong PCR. Theo mình biết thì bước này dùng để kéo dài những sản phẩm chưa hòan thiện, nhưng nếu taq trong những chu kỳ trước không hòan thành được thì sang chu kì tiếp theo những sản phẩm này sẽ mất...

các bác lấy dùm em:http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WXR-46K5DYX-C&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId=1040923554&_rerunOrigin=scholar.google&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=26f272a435209a5cd2738c77c5faae94

theo mình nghĩ lý do lá rau để trong ngăn đá khi đưa ra ngoài thì mau hỏng. thứ nhất là do khi đưa vào ngăn đá thì nước trong tế bào sẽ xuất hiện những điểm kết tinh phá vỡ thành tế bào. thứ 2 theo mình biết khi sinh vật chết đi thì trong cơ thể chúng sẽ sản sinh ra enzyme tự phân hủy.quá trình...

anh chi nao co cuon "the deuteromycetes mitosponic fungi classification and generic keys" cua E.kiffer and M.Norelet ko cho em xin:thanks:

Các bác vào trang www.oaresciences.org nó chứa nhiều tạp chí như blackwell hay elsevier NIE519/88631:socool: