Search results

DNA replication của virus sau khi đóng vòng plasmid có 2 dạng. 1 dạng là DNA nhân đôi theo cả 2 chiều, tạo thành dạng theta θ (do đó gọi là theta replication). Nên nhớ ở dạng này, DNA mới hình thành vẫn là dạng vòng kín. Dạng thứ 2 là chỉ nhân đôi theo 1 hướng duy nhất, tạo ra hàng chục bộ DNA...

Đọc những gì e viết a thấy e vẫn chưa định hướng đc học đề làm gì. Ừh thì học giỏi thì ba mẹ tự hào, mình nở mày nở mặt với bạn bè, nhưng lấy đó làm mục tiêu thì chẳng bao giờ thành công đâu. Anh thì chỉ học những cái phục vụ cho mình, những gì mình thích. Ngoài chuyên nghành a phải nghiên cứu...

1. pH cao. 2. Nó là chất hoạt động bề mặt => rửa trôi 1 số lớn vk => ảnh hưởng lên màng tế bào => giảm độ ổn định. 3. Nếu chỉ như thế thôi thì xà phòng "cổ điển" kg hiệu quả, nên hiện này các loại xà phòng đều có chất kháng khuẩn.

Giảm sức căng bề mặt của nước thì các phân tử nước dễ len lỏi vào bề mặt nhỏ hơn. Vd, các sợi bông, các khe nứt... Các chất tan đc trong nước sẽ theo nước trôi đi. Các chất kg tan trong nước (tan trong chất béo), sẽ đc các phân tử xà phòng tạo thành "hạt" tan đc trong nước => cuốn trôi.

Lysosomal enzymes đc tổng hợp ở ER rồi chuyển sang Golgi trong trạng thái bất hoạt (tất nhiên), và chỉ đc kích hoạt sau khi rời khỏi Golgi bằng bơm H+ vào trong lysosome (hạ pH), cơ chế chính xác hơi phức tạp (chính xác là a lười đọc các báo cái nhiên cứu chi tiết:smile:), nói chung là hạ pH là...

Kg hiểu là bạn đặt câu hỏi hỏi về enzyme-enzyme hay là enzyme-protein màng tế bào. Lysosomal enzymes thì sẽ kg hoạt động trước khi đc kích hoạt bằng pH. Khi hạ pH, proenzyme sẽ bị cắt tạo thành enzyme trạng thái hoạt động. Khi kích hoạt nó vẫn sẽ tiêu hủy lẫn nhau nhưng với mức độ thấp vì đang...

:chuan::chuan::chuan: Chính xác là ở pH 4.5-5.0. Quá trình khích hoạt thông qua cổng đẩy H+ (năng lượng lấy từ ATP) trên màng lysosome.

Protein nào chả có cấu trúc 3D. Chả liên quan!

:eek: Kg, vẫn là DNA mạch đôi xoắn vào nhau. NST tồn tại dưới dạng xoắn của xoắn của xoắn của xoắn :smile:, tháo xoắn là cả cấu hình xoắn tít đó giãn ra bớt. Nếu tháo ra tới tận cùng thì sợi DNA dài gấp mấy trăm lần bán kính TB mất.

Chromatid là hình thù (có thể hiểu là cấu hình, cấu trúc) của NST trong lúc xoắn cực đại, tồn tại trong lúc tế bào phân chia. Chromatin là dạng cấu hình của NST khi NST đc tháo xoắn. Cấu hình gồm các nucleosome liên kết lại với nhau, chồng chéo lên nhau. Xem hình (a) cho dễ hiểu. Cái thứ 3 từ...

:tutu: nó có thể khác nhau chỗ nào chứ!?

Anh thì kg hơn gì ng khác nên kg lôi chuyện "học vị kiến thức" của mình vào đây. Nhưng chuyện lấy tham khảo ở đâu là 1 chuyện rất rất quan trọng. Kg biết ở VN như thế nào, nhưng ở nc ngoài đó là 1 việc cực kì nghiêm túc và cực kì nghiêm trọng. A kg lôi bộ trưởng, mà là "bộ trường..." vì rõ ràng...

Thích thế! Vậy là bít kg chỉ mình mình khùng ^^! Mà chắc chỉ có con đường này mới đủ sống ở VN thôi!

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3079333/ Highly recommend (─‿‿─)!

Cơ bản có bao nhiu thì đã nói rồi đó! Bạn mún biết gì thêm nữa chứ!?

Quả thật là mình kg biết là mình thiếu kiến thức hay các bạn có vấn đề!? Chưa bao giờ mình thấy ai nói rằng "màng nhân/màng tế bào tích điện". Đoạn này thì hoàn toàn kg hiểu gì luôn! Nếu đc bạn làm ơn giải thích giùm mình điện thế thì liên quan gì tới cấu trúc DNA hay cấu trúc NST!? _________...

Mẫu dò - Khuếch đại!?? Bạn đang hỏi PCR hay southern blot dzậy!? Tm (primer melting temperature) là nhiệt độ mà ở đó, 50% các cặp DNA sẽ tách rời thành DNA đơn (ssDNA). Do đó cần phải tính toán Tm của các primer để chọn nhiệt độ tối ưu cho phản ứng bắt cặp. Nhiệt độ quá cao primer kg bắt cặp...

[Da Fug did I just read!] Lá cải quá mà!!!

a lười như hủi ấy, mới đọc hơn 20 bài mà! Đọc nhìu thi điểm cao, kg đọc thì rớt hoặc vừa đủ đậu thôi ^^