Bạn nào có cuốn sách Cơ sở di truyền của tác giả Lê đình Lương, nguyên lí kỹ thuật di truyền tác giả Lê đình Lương và di truyền học của tác giả Phạm Thanh Hổ thì share cho tớ với:thanks:
Bạn nào có cuốn sách Cơ sở di truyền của tác giả Lê đình Lương, nguyên lí kỹ thuật di truyền tác giả Lê đình Lương và di truyền học của tác giả Phạm Thanh Hổ thì share cho tớ với:thanks:
Hiện giờ mình đang cần tìm cuốn sách: Eukaryotic transcription Factor tác giả là David S. Latchman
hcichcih, GS bảo tìm và đọc để thì hết môn. ai có E.book gủi cho mình với nhé.
Địa chỉ e.mail của mình là Thinhlq2004@yahoo.com
Thanks mọi người!:thanks:
Theo mình thì bạn nên kiểm tra lại nồng độ DNA của PCR1.Tớ nhất trí với ý kiến của bạn Hà Minh Thi "pha loãng đến 200 lần rồi lấy bao nhiêu, có ít quá không?" Rất có thể như vậy là ít, bạn tăng thêm nồng độ DNA khuôn đi.
Hicchcihhic, hiện giờ mình đang gặp vấn đề là băng điện di RNA tổng số sau khi điện di băng hiện các rRNA không được rõ. Mình nghĩ là do bản gel của mình kg tốt, Hic có ai giúp mình với, cho mình thành phần chạy gel và điều kiện chạy điện di nhé:thanks:
Đọc tin của Bạn Huy mà thấy mừng quá, hiện giờ mình đang cần cuốn Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Sambrook gủi cho mình với.
thinhlq2004@yahoo.com:thanks:
Mình mới bắt đầu làm về sinh học phân tử mọi thứ đều còn mới. mình muốn nhờ anh em giúp 1 tay. Hiện giờ mình chuẩn bị làm về nhân dòng gen mà mình chưa biết nên bắt đầu như thế nào, nhất là trong việc thiết kế mồi. :thanks:
Đúng vậy bất kì người nào mới bắt tay vào đều có nhiều câu hỏi và thấy cái gì cũng khó, mà đối với người đã có kinh nghiệm thì nó có vẻ ngô nghê. Theo mình thì bạn nên tìm hiểu kĩ hơn về PCR và sử dụng kit tinh sạch sản phẩm PCR.
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.