Search results

Ví dụ tổng các chữ số của 2341 là 2+3+4+1=10. Mình cần tính toán vài chục nghìn phép toán như thế trong exel nhưng chưa biết phải dùng cách nào.

Các bạn cho mình hỏi: Trong Exel có hàm hay có cách nào đó để tính tổng của các chữ số không?:thanks:

Cứ tự mò mẫm trước rồi sẽ học hỏi được nhiều hơn từ các ông thầy...:socool: Đã hiểu thêm đôi chút về ý tưởng của Thao, nhưng dữ liệu SNP mà bạn khảo sát ở đây là cả dữ liệu về identity của SNP, hay chỉ là thay đổi về copy number thôi? Chúc Thao may mắn!

Do người đọc chậm hiểu, chứ không phải bạn viết khó hiểu. Cảm ơn Thao đã giải thích rõ. Mình nghĩ các probe antisense chỉ dùng để quality control thôi. Cũng theo mình nghĩ... thì các SNP ảnh hưởng tới EXPR, chứ làm gì có EXPR ảnh hưởng đến SNP nhỉ?

Theo như phần in đậm thì có phải là bạn chỉ quan tâm đến SNP trong coding sequences và không quan tâm đến SNP ở vùng non-coding sequences phải không? (hoặc là mình chẳng hiểu gì...:roll:)

Cái antisense probe mà bạn đề cập tới là trong expression array hay trong snp array vậy?

Người ta có thể biết bằng cách so sánh bộ gen (hay một phần của bộ gen) của nhóm các đối tượng có tính trạng đó với nhóm không có tính trạng đó để tìm ra những khác biệt có ý nghĩa trên bộ gen giữa hai nhóm. Những khác biệt này sẽ được kiểm tra bằng các phương pháp khác nhau xem có đúng là chi...

Mình không biết trường hợp mà bạn đề cập đến có phải là sai sót trong thiết kế probe hay không. Nếu đúng vậy thì điều này có thể xảy ra nhất là các chip được thiết kế trước đây sẽ có nhiều sai sót hơn. Những probe này sẽ không đặc hiệu, có thể gắn được với hai hay nhiều gen, do đó dữ liệu thu...

Người ta áp dụng nhiều nguyên lý để xác định SNP, trong đó có một nguyên lý giống với gene expression microarray, đó là nguyên lý lai (hybridization). Điều khác biệt ở chỗ, khi áp dụng nguyên lý này để xác định SNP thì người ta bắt buộc phải dùng một bộ gồm hai probe cho một vị trí chứa SNP đã...

Giải thưởng là 10 triệu USD cho nhóm nào có thể đọc trình tự của 100 genome trong 10 ngày:cuta:: http://genomics.xprize.org/

@ Nguyễn Xuân Hưng.

Mình mới đọc qua, thấy rất ấn tượng mặc dù chưa hiểu mấy. Hình như phần bạn nêu trong phần in đậm mới chỉ là hy vọng và mong đợi, nhưng chưa thành hiện thực và họ vẫn chưa đọc được trình tự của ADN. Mình nghĩ ngay cả khi họ giải quyết được chỗ mấu chốt này thì chắc vẫn còn nhiều trở ngại khác...

Mình không biết hết mấy thuật ngữ này, nhưng chắc đều là tên riêng của một số vi khuẩn: - diplococcus: song cầu - stretococcus: liên cầu - staphylococcus: tụ cầu - micrococcus: tứ cầu Những tên khác mình chưa được biết. Mấy tên gọi ở trên đều liên quan đến vi khuẩn có hình cầu, nhưng tồn tại ở...

Bạn Hiếu có thể giải thích giúp hoặc cho đường link trình bày đơn giản về khái niệm của paired-end, mate-pair library được không. Hai cái này khác nhau hay chính là một?:thanks:

Không cùng lớp bác ạ, nhưng chắc đều là dân toán lý lại đa mang "tò mò" thêm sinh học nữa nên mới có cơ hội gặp nhau ở đây...

Có người nhờ mình lấy hộ bài này, nhưng chỗ mình không lấy được nên nhờ các bạn lấy giúp: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16520370 Cảm ơn nhiều.

Mình không biết gì về bioinformatics nhưng như mình được học thì các dữ liệu thô của các thí nghiệm microarray có rất nhiều trong các cơ sở dữ liệu online (khoảng 350.000 microarray), mọi người có thể sử dụng nguồn dữ liệu này để phân tích với các mục đích khác nhau.

:hoanho::hoanho::hoanho::thanks:

Bạn tham khảo bảng trong file đính kèm. Tại vì nó tấn công vô nhân tế bào nên mới có tên gọi là kháng thể kháng nhân. Kháng thể tấn công các thành phần khác của tế bào thì không được gọi là ANA.

Tại sao khi sử dụng các công nghệ giải trình tự thế hệ mới (454, Solexa) để re-sequencing bộ gen của người thì chỉ đọc được khoảng hơn 80% trình tự. Những trình tự như thế nào trong bộ gen người thì không đọc được bằng các công nghệ giải trình tự mới hiện tại? Có phải 100% trình tự của bộ gen...