Search results

Với DNA tổng số, bác thôi gel kiểu gì?

Đây là 2 chủ đề về bệnh của PCR các bác có thể tham khảo: http://sinhhocvietnam.com/vn/modules.php?name=Forums&file=viewtopic&t=113 http://sinhhocvietnam.com/vn/modules.php?name=Forums&file=viewtopic&t=1733

Đấy là em nói chung chung, để em lấy VD cụ thể cho bác hiểu nhé: "Dù sao cũng thanks bác, nhờ "câu đố" của bác em mới biết được (kit tinh sạch DNA := QIAamp@ DNA Blood Mini Kit) cũng không tinh sạch được DNA, thú vị thật" Tất nhiên là không dùng kit "ba bảy" kiểu như bác, mà hôm nào bác cho em...

Bác Trung đâu rồi ấy nhi? Chắc thầy bác đang giục chạy PCR à? Bao nhiều kinh nghiệm của mọi người thế này chẳng thấy bác vote gì cả ? :oops:. Dù sao cũng thanks bác, nhờ "câu đố" của bác em mới biết được kit tinh sạch DNA cũng không tinh sạch được DNA, thú vị thật.

Loại trừ yếu tố: hóa chất và thiết bị, bác có thể kiểm tra "kết quả pcr lúc ra, lúc không" bằng cách xin đâu đó một ít pcr mix về dùng đối chứng thử xem.

Em nghĩ điện di là phương pháp nhanh và đơn giản nhất. Mà bro xác định hiệu quả cắt làm gì thế? Tại sao bro lại nói "phương pháp điện di trên agarose gel rất khó có thể xác định được chính xác hiệu quả cắt của enzyme"?

Sau chủ đề này nhiều bà con sẽ biết F1000 "là gì" => tốt quá, thêm nữa bộ chính trị của SHVN sẽ phải định hướng rõ ràng về F1000 => quá tốt, jô đê! Sorry các đại ca, em hơi ngứa mồm!

Forum có nội qui của forum, và box cũng nên như vậy để người điều hành or ai muốn post bài đều ... biết là mình đang làm gì, cứ post tùm lum lên trông khó chịu mục trả lời lúc nào cũng là số 0 tròn chĩnh thì chán lắm + nhìn cái ông post bài có mấy nghìn bài thì cũng thật :oops:. 1000 ngài thuộc...

Thế các bác định phát triển f1000b trong shvn thế nào: - gửi (abstract + comments) nguyên văn TA => với kiểu này, em nghĩ cần tạo ra một mục riêng sao cho lúc có bài mới post, nó sẽ hiện ra chữ new ở mục đấy chứ đừng nên để nó hiện ra ở mục "những vấn đề mới trên diễn đàn shvn" trên trang chủ...

Anh Thiết dạo này thế nào rồi nhỉ? Anh viết một bài về MS để anh em học hỏi chút đi ?:P .

1. Đấy là ion biết điện tích, cá chuỗi a.a dài ngắn khác nhau, tính điện tích của thế nào được nhỉ? Vẫn không hiểu, phải xem lại kỹ vậy. 2. Hỗn hợp mẫu ít, polypeptide đó lượng "hiếm" điện di 2D không thấy là chuyện bình thường. Té ra phải dùng sắc ký tách, em cứ tưởng cho cả đống ~999 đó vào...

Anh Cường có thể giải thích rõ dùm em: 1. Từ (m/z) có được, làm sao tính được m, z riêng? 2. Trong một hỗn hợp ~ 999 (protein + polypeptide) => cần tinh chế mẫu thế nào để đưa vào máy => để phát hiện 1 polypeptide mới, *điện di 2D cũng không phát hiện được polypeptide đó.

Re: reply Cà rạp, cà rạp... vỗ tay hoan hô, hy vọng với sự đóng góp này trong tương lai gần SHVN có thêm dòng "Over 500,000 abstracts from over 200 journals" trên cái banner to ngoài cổng, ?8) . Vì là break new, lúc post lên cũng phải tán đông tán tây cho mọi người thấy nó có gì hay chứ, mà...

Món này cũng tượng tự như kiểu: tại sao các hành tinh lại có hình tròn ?:idea:

Bác gửi thế này, thì chuyển vào mục TA chuyên ngành cho xong ?:o

Re: Bàn về chiến lược phát triển CNSH ở nước hay nhỉ, khả thi hay không là phụ thuộc vào ?bạn chứ, các CNSHers tương lai. Up man!

:D Thế phải tăng bao nhiêu lần để cắt xong trong 5 phút? Hơ hơ, chắc đại ca quên cho sản phẩm PCR vào rồi :P, khi nào làm được một đĩa toàn xanh thì cho em xem mới nhé.

1.Tăng thế nào là đủ ?:?: 2.Nếu không xử lý bằng Alkaline Phosphatase, chắn cũng không ra được 1 đĩa toàn khuẩn lạc xanh đâu, hoặc không mọc :oops: ?hoặc xanh trắng lẫn lộn thôi. *.Khi dùng 2 RE có pH + [salt] khác nhau, các bác xử lý thế nào nhỉ ?

@ anh Cường ? 1. Anh đã khi nào trải được đĩa toàn khuẩn lạc xanh chưa? Chắc là chưa nhỉ? Nếu toàn ra xanh thì anh tính sao? Em nghĩ "Sau khi trải đĩa em không thu được bất kỳ khuẩn lạc nào" khó xẩy ra lắm, nhất là do kit. Kit thì không hỏng nhưng mình làm hỏng nó lúc thí nghiêm thôi ?:lol:. Mà...

.Cái hay là ở chỗ không phải chọn xanh trắng gì nữa, trải đĩa xong, có con nào mọc là OK luôn "cào là trúng" :oops: .Bọn nó kiểm tra chán chê rồi thì mới dám công bố vậy, hy vọng không phải là tiểu xảo. Mà thêm nữa, bọn fer này còn đưa ra cả các enzym cắt chỉ mất có 5 phút ủ, nhanh thật, cái gì...