Vì sao vius và ung thư tránh được trình diện kháng nguyên ?

[phianh_pharma06]

Các protein nội sinh trong tế bào ( kể cả protein của virus được tế bàp tổng hợp ) sẽ được thoái giáng trong bào tương bởi các proteasomes . Các đoạn pepid có độ dài khoảng 9 a.a sẽ được vận chuyển vào lưới nội bào thô bởi hệ thống vận chuyển peptid mà quan trong là protein TAP-1 và TAP-2 rồi được trình diện tại các rãnh kháng nguyên , đựoc các tế bào TCD8 + kiểm tra . Mọi người có thể cho em hỏi là trong trường hợp ung thư và nhiễm 1 số loại virus (HIV) thì tại sao lại không có sự trình diện kháng nguyên , có lẽ khối u hay siêu vi có khả năng sản xuất enzym bất hoạt hệ thống HLA lớp 1 .????????
P.S : anh chị nào có tài liệu này có thể up lên được không ạ ?

 

[Lê Đức Dũng]

Các protein nội sinh trong tế bào ( kể cả protein của virus được tế bàp tổng hợp ) sẽ được thoái giáng trong bào tương bởi các proteasomes . Các đoạn pepid có độ dài khoảng 9 a.a sẽ được vận chuyển vào lưới nội bào thô bởi hệ thống vận chuyển peptid mà quan trong là protein TAP-1 và TAP-2 rồi được trình diện tại các rãnh kháng nguyên , đựoc các tế bào TCD8 + kiểm tra . Mọi người có thể cho em hỏi là trong trường hợp ung thư và nhiễm 1 số loại virus (HIV) thì tại sao lại không có sự trình diện kháng nguyên , có lẽ khối u hay siêu vi có khả năng sản xuất enzym bất hoạt hệ thống HLA lớp 1 .????????
P.S : anh chị nào có tài liệu này có thể up lên được không ạ ?

- thoái giáng nghĩa là thế nào vậy ??
- rãnh kháng nguyên là cái gì ? ( có thể cho biết tên latin hay tiéng anh dược hkông ??)

 

[Nguyễn Ngọc Lương]

Về ung thư thì nó gọi là kháng nguyên câm: biết mặt nhưng chỉ mới nghi nghi, không có bằng chứng để tóm.
Sao bạn biết trường hợp HIV không có trình diện kháng nguyên?

 

[Hà Thị Minh Thi]

Các protein nội sinh trong tế bào ( kể cả protein của virus được tế bàp tổng hợp ) sẽ được thoái giáng trong bào tương bởi các proteasomes . Các đoạn pepid có độ dài khoảng 9 a.a sẽ được vận chuyển vào lưới nội bào thô bởi hệ thống vận chuyển peptid mà quan trong là protein TAP-1 và TAP-2 rồi được trình diện tại các rãnh kháng nguyên , đựoc các tế bào TCD8 + kiểm tra . Mọi người có thể cho em hỏi là trong trường hợp ung thư và nhiễm 1 số loại virus (HIV) thì tại sao lại không có sự trình diện kháng nguyên , có lẽ khối u hay siêu vi có khả năng sản xuất enzym bất hoạt hệ thống HLA lớp 1 .????????
P.S : anh chị nào có tài liệu này có thể up lên được không ạ ?

Vẫn có sự trình diện kháng nguyên ở tế bào ung thư. Miễn dịch học trong ung thư khá phức tạp. Hy vọng tài liệu sau có thể giúp bạn ít nhiều.
http://content.nejm.org/cgi/content/full/358/25/2704

 

[vn-seo]

virus đó có giống virus máy tính ko?

bạn nghĩ tôi là 1 người ngớ ngẩn phải không nhưng nó cũng giống như virus máy tính đó

_____________________
http://www.vn-seo.com

 

[phianh_pharma06]

To Lê Đức Dũng :
"thoái giáng nghĩa là thế nào vậy ?? "

Thoái giáng = phân cắt

" rãnh kháng nguyên là cái gì ? ( có thể cho biết tên latin hay tiéng anh dược hkông ??)"
<!-- / message --><!-- sig -->
rãnh kháng nguyên = domen alpha 1 và alpha 2 của chuỗi nặng thuộc phân tử HLA lớp 1 tạo thành một rãnh đủ để trrình diện một mãnh peptid kháng nguyên có khoảng 8- 10 aa
To Nguyễn Ngọc Lương :
"Về ung thư thì nó gọi là kháng nguyên câm: biết mặt nhưng chỉ mới nghi nghi, không có bằng chứng để tóm."
Thật ra ung thư chỉ phát triển khi hệ miễn dịch không hoạt động tốt , không loại bỏ hết tế bào bất thường.

"Sao bạn biết trường hợp HIV không có trình diện kháng nguyên?"

Ý em là tại sao các tế bào lympho T CD8 không nhận ra các tế bào đã nhiễm virus (TCD4 )<!-- / message --><!-- sig -->

 

[Migovn]

bạn nghĩ tôi là 1 người ngớ ngẩn phải không nhưng nó cũng giống như virus máy tính đó

cùng ý kiến

 

[sleepspray]

um cho mình góp ý chút!không biết có trả lời được cho câu hỏi của bạn không nhưng theo mình tìm hiểu thì việc các tế bào ung thư trốn thoát khỏi T CD8+ hay cytotoxic T lymphnode có thể là do hiện tượng immnune tollerance gây ra bởi dendritic cells(là 1 antigen presentation cell).Các tế bào ung thư có một cơ chế (mà mình chưa rõ) khiến DCs nhận nhầm nó là tế bào chủ nên không trình diện nó đến T lymphnode.Hiện tương immune tolerance trong trường hợp đối với ung thư nó có vẻ là hại nhưng mặc khác nó lại giúp cơ thể tránh được các bệnh tự miễn do T lymphnode tấn công nhầm vào "chủ nhà"!..
Kiến thức mình về mảng miễn dịch cũng không vững lắm!chỉ là muốn góp chút "gió",có gì sai sót mọi người sửa cho nhé!^-^

PS:tiện thể mình đang tìm hiểu về vaccine ngừa ung thư từ tế bào hình tua (DCs) mọi người có thông tin gì share với nha!