Giải thích kết quả điện di

[Nguyễn Quang Hưng]

Xin chào tất cả các Anh Chị trong diễn đàn. E mới bắt đầu tìm hiểu về sinh học phân tử, do tự mày mò tìm hiểu là chính không được đạo tào cơ bản. Anh Chị nào có tài liệu hướng dãn về cách giải thích kết quả điện di không post giúp e hoặc gửi cho e với. Cảm ơn các Anh Chị nhiều. đ/c của em: hungnqno@yahoo.com

 

[Nguyễn Quang Hưng]

Xin chào tất cả các Anh Chị trong diễn đàn. E mới bắt đầu tìm hiểu về sinh học phân tử, do tự mày mò tìm hiểu là chính không được đạo tào cơ bản. Anh Chị nào có tài liệu hướng dãn về cách giải thích kết quả điện di không post giúp e hoặc gửi cho e với. Cảm ơn các Anh Chị nhiều. đ/c của em: hungnqno@yahoo.com

 

[SNOW]

điện di có 3 dạng điện di,điện di tự do,điện di bề mặt và điện di trong gen
dùng để xác định các đại pân tử adn,pr...sự khác nhau giữa 2 pân tử adn,,,,theo mình biết thì để giải thích kết quả điện di dựa trên sự tích điện của pần tử mà ta cần xác định,theo như háo hay lí thì pần tử tích điện dương sẽ đi về di chuyển dương sang âm,pần tử tích điện âm thì đi từ âm sang dương..pần tử có kích thước càng lớn di chuyển càng chậm...

 

[Nguyễn Quang Hưng]

Cảm ơn Anh Snow nhé. Ý E muốn hỏi là sau khi đã điện di mẫu nhìn vào kết quả điện di đó E không biết phân tích, giải thích kết quả như thế nào. A có kinh nghiệm gì giúp E với.

 

[SNOW]

xin lỗi:
thứ nhất mình là girl,ko pải là tiền bối cũng nên mà xưng ANH
thứ hai mình cũng kém lắm,chẳng biết,chưa tìm hỉu kĩ,chỉ mới tự học thế thui!!

 

[Nguyễn Quang Hưng]

xin lỗi:
thứ nhất mình là girl,ko pải là tiền bối cũng nên mà xưng ANH
thứ hai mình cũng kém lắm,chẳng biết,chưa tìm hỉu kĩ,chỉ mới tự học thế thui!!

Xin lỗi Snow nhé. Dù sao cũng cảm ơn bạn. Nếu bạn biết thì chia sẻ cùng nhé.

 

[Lê Đức Dũng]

chắc bạn Quang Hưng đang hỏi cụ thể là chạy DNA tren Agarose Gel ha ?
nếu chạy DNA trên Gel thì thương để kiểm tra DNA của mình hoạc là để tinh sạch DNA.
vd nếu bạn tách chiếtDNA, Plasmid, cắt với Enzym giói hạn.vv.v nói chung là làm việc với DNA sau dó bạn cần kiểm tra liệu có DNA không hay DNA có dược cắt đúng hay không ...thì cho chạy len Gel, Trên Gel thường cho chạy thêm band Standard, tùy thuộc vào trọng lượng DNA bạn đang làm việc khoange bao nhiêu để chon DNA standard nhu 1KB, 500pb...
sau khi chạy xong bạn sẽ so sách band có DNA của mình với standard, liệu có DNA không , hay liệu có được cắt đúng không ......
đó là ví dụ đơn giản nhất về điẹn di vói DNA.

 

[Nguyễn Quang Hưng]

Cảm ơn A Dũng nhé. Vì E cũng mới tự tìm hiểu thôi mà. Sau khi tách triết, tinh sạch, chạy PCR, điện di trên Agarose gel, nhìn kết quả ảnh điện di E cũng mới chỉ hiểu chút ít(là nhận biết được có hay không có DNA thôi), E thấy hình như trên kết quả điện di đó còn thể hiện rất nhiều thông số mà người nghiên cứu nó cần biết, phân tích. A đang học ở Đức chắc sẽ có nhiều tài liệu và kinh nghiệm thực tế về điện di cho E xin nhé. 谢谢你 ！