hãy viết bài về các vấn đề mà bạn nghiên cứu, tìm hiểu

[nalsinhk]

hiện nay mình thấy diễn đàn hơi ít chủ đề, và các bài viết khoa học, cho nên mình có ý kiến thế này mong các bạn các anh chị em hưởng ứng:
mỗi bạn chắc là đều tham gia hoặc tìm hiểu và nghiên cứu về vấn đề nào đó (có thể là khóa luận thảo luận hoặc nghiên cứu...) .khi đó mình chắc chắn rằng người đó sẽ tìm hiểu về vấn đề đó và có những kiến thức sâu, rộng hơn các bạn khác. trong khi những người khác thì có thể là chưa biết đến hoặc là chưa có điều kiện tìm hiểu. vậy nên mình kêu gọi các bạn hãy viết các bài về những vấn đề mà các bạn đang nghiên cứu (tìm hiểu) để giúp cho những người khác hiểu biết hơn, những người cũng quan tâm thì thảo luận để diễn đàn phong phú hơn. thế có được không ạ? mong các bác tiền bối hưởng ứng trước làm gương cho đàn em noi theo.hjhj (còn không thì hậu sinh khả úy thì càng tốt)

 

[Nguyễn Xuân Hưng]

Bạn có thể giúp mở đầu được không?

 

[nalsinhk]

Bạn có thể giúp mở đầu được không?

em đồng ý luôn, nhưng mà em cũng chưa có nhiều kinh nghiệm trong mấy vấn đề viết bài anh ạ, em chỉ lo là mọi người không tìm hiểu và thêm nữa là có khi ai cũng gật đầu đồng ý nên khó gọi là thảo luận được.

 

[nalsinhk]

em bóc tem vậy, hj. có gì thì chắc là rút kinh nghiệm dần vậy

SNP

ruglyak và Nickerson (2001) ước tính rằng hai hệ gen người bình thường trung bình giống nhau về trình tự các nucleotide tới 99,9%. Trong phần khác biệt di truyền còn lại thì đến 90% là các đa hình đơn nucleotide (single polymorphism, viết tắt là SNP và được đọc là “snip”). SNP là những biến đổi trong trình tự ADN mà xuất hiện khi một nucleotide (A,T,C hoặc G) trong tình tự genome bị thay đổi. ví dụ một SNP có thể chuyển trình tự AND từ AAGGCTAA trở thành ATGGCTAA. Để một biến đổi được coi là một SNP, thì nó phải có tần số lớn hơn 1% trong quần thể. Nhiều nghiên cứu đến nay cho thấy hầu hết các SNP phổ biến chỉ có hai alen và khoảng 2/3 các SNP trong hệ gen người có nguồn gốc là các đột biến đồng hoán. Theo đánh giá của Miller và cs 2001 thì sự phân bố của các kiểu SNP ở người như sau 63% A/G ( và T/C), 17% A/C (và T/G), 8% CG, 4% AT và 8% thêm vào/mất đi.
Hiên nay người ta đã xác định là trung bình có 1SNP trên mỗi đoạn trình tự 875bp. Tức là sẽ có khoảng 3.1 triệu SNP với hệ gen người. SNP có ý nghĩa rất quan trọng vì nó là loại biến dị di truyền phổ biến và ổn định, hơn 99,9% trình tự hệ gen là giống nhau, và sự biến đổi của phần còn lại được coi là có ảnh hưởng rất lớn đến việc bằng cách nào mà con người có sự phản ứng khác nhau với bệnh tật, với các nhân tố môi trường như là vi khuẩn, vi rút, các độc tố và hóa chất, các thuốc và các liệu pháp điều trị khác nhau. Các SNP có giá trị rất lớn cho nghiên cứu sinh y học, và cho việc phát triển các loại thuốc hay các triệu chứng y học, nó lý giải cho việc tại sao mỗi người lại đáp ứng khác nhau với cùng một điều kiện môi trường, hay cùng sử dụng một loại thuốc mà có người khỏi bệnh, trong khi người khác lại bị ngộ độc đẫn đến tử vong. Các SNP không phải là nguyên nhân của bệnh tật, nhưng chúng có thể giúp chúng ta xác định được rằng mỗi người sẽ có những đặc trưng riêng với các căn bệnh.
Nhiều SNP đã được chứng minh có liên quan đến những biến đổi về chức năng sinh lý của protein và tế bào, cơ thể. Cùng với đó là sự liên quan đến khả năng đáp ứng thuốc ( như là hấp thụ và chuyển hóa thuốc cũng như các phân tử khác). Ví dụ như gen mã hóa cho apolipoprotein E ở người có 3 alen SNP, trong đó alen ApoE4 được chứng mình làm tăng nguy cơ mắc bệnh Alzheimer; một SNP gen mã hóa thụ thể tiếp nhận hoocmon làm cho thụ thể này được hoạt hóa biểu hiện theo kiểu cơ định và gây ra hiện tượng dậy thì sớm ở trẻ em nam, nếu không nhầm thì bênh hông cầu hình lưỡi liềm cũng là do 1 SNP gây nên.
Các SNP được phân thành hai loại:
SNP trong vùng không mã hóa: intron, enhancer, 5’ UTR, 3’UTR
SNP trong vùng mã hóa (exon), chúng được chia thành 2 nhóm nhỏ hơn đó là SNP đồng nghĩa-- synonymous ( SNP không làm thay đổi axit amin), và SNP không đồng nghĩa--nonsynonymous ( là những SNP làm thay đổi axit amin này bằng axit amin khác hoặc làm mất bộ ba mã kết thúc, hoặc hình thành mã kết thúc sớm).
Trước đây người ta cho rằng chỉ có các SNP không đồng nghĩa ( nonsynonymous) là quan trọng bởi vì chúng trực tiếp làm thay đổi các axit amin trong chuỗi polypeptide từ đó làm thay đổi cấu hình cũng như hoạt tính của các protein, hiện nay khi đi sâu vào nghiên cứu thì người ta thấy rằng các SNP synonymous và SNP trong vùng không mã hóa lại có nhiều sự liên quan tới các chứng bệnh (trong khi rất nhiều SNP nonsynonymouns lại không thể hiện vai trò trong đó). Vậy chúng ta hãy thảo luận về vai trò của các SNP( trong các nhóm phân loại trên) cũng như thảo luận và giải thích nguyên nhân, cơ chế dẫn đến hiện tượng đó.

 

[Nguyễn Xuân Hưng]

em bóc tem vậy, hj. có gì thì chắc là rút kinh nghiệm dần vậy

SNP

ruglyak và Nickerson (2001) ước tính rằng hai hệ gen người bình thường trung bình giống nhau về trình tự các nucleotide tới 99,9%. Trong phần khác biệt di truyền còn lại thì đến 90% là các đa hình đơn nucleotide (single polymorphism, viết tắt là SNP và được đọc là “snip”). SNP là những biến đổi trong trình tự ADN mà xuất hiện khi một nucleotide (A,T,C hoặc G) trong tình tự genome bị thay đổi. ví dụ một SNP có thể chuyển trình tự AND từ AAGGCTAA trở thành ATGGCTAA. Để một biến đổi được coi là một SNP, thì nó phải có tần số lớn hơn 1% trong quần thể. Nhiều nghiên cứu đến nay cho thấy hầu hết các SNP phổ biến chỉ có hai alen và khoảng 2/3 các SNP trong hệ gen người có nguồn gốc là các đột biến đồng hoán. Theo đánh giá của Miller và cs 2001 thì sự phân bố của các kiểu SNP ở người như sau 63% A/G ( và T/C), 17% A/C (và T/G), 8% CG, 4% AT và 8% thêm vào/mất đi.
Hiên nay người ta đã xác định là trung bình có 1SNP trên mỗi đoạn trình tự 875bp. Tức là sẽ có khoảng 3.1 triệu SNP với hệ gen người. SNP có ý nghĩa rất quan trọng vì nó là loại biến dị di truyền phổ biến và ổn định, hơn 99,9% trình tự hệ gen là giống nhau, và sự biến đổi của phần còn lại được coi là có ảnh hưởng rất lớn đến việc bằng cách nào mà con người có sự phản ứng khác nhau với bệnh tật, với các nhân tố môi trường như là vi khuẩn, vi rút, các độc tố và hóa chất, các thuốc và các liệu pháp điều trị khác nhau. Các SNP có giá trị rất lớn cho nghiên cứu sinh y học, và cho việc phát triển các loại thuốc hay các triệu chứng y học, nó lý giải cho việc tại sao mỗi người lại đáp ứng khác nhau với cùng một điều kiện môi trường, hay cùng sử dụng một loại thuốc mà có người khỏi bệnh, trong khi người khác lại bị ngộ độc đẫn đến tử vong. Các SNP không phải là nguyên nhân của bệnh tật, nhưng chúng có thể giúp chúng ta xác định được rằng mỗi người sẽ có những đặc trưng riêng với các căn bệnh.
Nhiều SNP đã được chứng minh có liên quan đến những biến đổi về chức năng sinh lý của protein và tế bào, cơ thể. Cùng với đó là sự liên quan đến khả năng đáp ứng thuốc ( như là hấp thụ và chuyển hóa thuốc cũng như các phân tử khác). Ví dụ như gen mã hóa cho apolipoprotein E ở người có 3 alen SNP, trong đó alen ApoE4 được chứng mình làm tăng nguy cơ mắc bệnh Alzheimer; một SNP gen mã hóa thụ thể tiếp nhận hoocmon làm cho thụ thể này được hoạt hóa biểu hiện theo kiểu cơ định và gây ra hiện tượng dậy thì sớm ở trẻ em nam, nếu không nhầm thì bênh hông cầu hình lưỡi liềm cũng là do 1 SNP gây nên.
Các SNP được phân thành hai loại:
SNP trong vùng không mã hóa: intron, enhancer, 5’ UTR, 3’UTR
SNP trong vùng mã hóa (exon), chúng được chia thành 2 nhóm nhỏ hơn đó là SNP đồng nghĩa--synonymous ( SNP không làm thay đổi axit amin), và SNP không đồng nghĩa--nonsynonymous ( là những SNP làm thay đổi axit amin này bằng axit amin khác hoặc làm mất bộ ba mã kết thúc, hoặc hình thành mã kết thúc sớm).
Trước đây người ta cho rằng chỉ có các SNP không đồng nghĩa ( nonsynonymous) là quan trọng bởi vì chúng trực tiếp làm thay đổi các axit amin trong chuỗi polypeptide từ đó làm thay đổi cấu hình cũng như hoạt tính của các protein, hiện nay khi đi sâu vào nghiên cứu thì người ta thấy rằng các SNP synonymous và SNP trong vùng không mã hóa lại có nhiều sự liên quan tới các chứng bệnh (trong khi rất nhiều SNP nonsynonymouns lại không thể hiện vai trò trong đó). Vậy chúng ta hãy thảo luận về vai trò của các SNP( trong các nhóm phân loại trên) cũng như thảo luận và giải thích nguyên nhân, cơ chế dẫn đến hiện tượng đó.

Bài viết tốt.

1. Bạn có thể cho biết tài liệu tham khảo sử dụng không?

2. Hiện có những phương pháp nào để xác định SNP?

3. synonymous SNP bằng cơ chế nào lại có thể "liên quan tới các chứng bệnh" ?

 

[nalsinhk]

Bài viết tốt.

1. Bạn có thể cho biết tài liệu tham khảo sử dụng không?

2. Hiện có những phương pháp nào để xác định SNP?

3. synonymous SNP bằng cơ chế nào lại có thể "liên quan tới các chứng bệnh" ?

tài liệu thì nhiều nguồn đáng tin cậy.hj.
từ www.wikipedia.org, www.pharmgkb.org, www.ncbi.nlm.nih.gov ... em chỉ search, cái này cũng lâu rồi

còn 2 câu hỏi 2 và 3 thì em muốn mọi người tham gia cùng, đấy là mục đích thảo luân của em, cũng như của diễn đàn mà? câu này coi như anh hỏi mọi người để mọi người cùng tham gia đc ko ạ?

 

[Nguyễn Xuân Hưng]

tài liệu thì nhiều nguồn đáng tin cậy.hj.
từ www.wikipedia.org, www.pharmgkb.org, www.ncbi.nlm.nih.gov ... em chỉ search, cái này cũng lâu rồi

còn 2 câu hỏi 2 và 3 thì em muốn mọi người tham gia cùng, đấy là mục đích thảo luân của em, cũng như của diễn đàn mà? câu này coi như anh hỏi mọi người để mọi người cùng tham gia đc ko ạ?

1. Bạn nên tập thói quen viết chỗ nào, lấy từ tài liệu nào thì trích dẫn và ghi tài liệu tham khảo phía dưới. Sẽ tốt cho bạn và cho người đọc.

2. Bạn là người post chủ đề lên nên bạn sẽ là người cầm trịch và quyết định cách thức thảo luận, mình nghĩ có thể tách riêng ra 1 topic về SNP. Cũng nên hạn chế chẳng hạn 2, 3 ngày mà không ai trả lời mấy câu hỏi đó thì bạn giúp nhé.

Cảm ơn nhiều.