Nghiên cứu về Brogada syndrom

[viet23ht]

Nghiên cứu về Brugada syndrome

Tôi đang tìm hiểu về sự di truyền của một số bệnh, trong đó có Brugada ở người.
Mục đích là xây dựng kit phát hiện bệnh di truyền ở người.
Tôi cần tìm hội chứng bệnh di truyền, sau đó tìm gen quy định rồi thiết kế mồi để phát hiện trên người.
Những thành viên nào có kiến thức về mảng này thì giúp đỡ tôi với, chân thành cảm ơn.
Lab của tôi không có chức năng nghiên cứu bệnh nên có thể phối hợp để cùng làm. Hoá chất và kỹ thuật tôi sẽ lo, tất nhiên nếu ủng hộ được hoá chất thì rất hoan nghênh.

 

[Hà Thị Minh Thi]

Hình như hội chứng mà bạn quan tâm là Brugada cứ không phải Brogada. Hội chứng Brugada là một rối loạn được đặc trưng bởi các dấu hiệu bất thường trên điện tim: đoạn ST chênh lên ở các chuyển đạo từ V1-V3. Những người này sẽ có nguy cơ cao bị nhịp nhanh kịch phát thất và có thể dẫn đến ngất, ngừng tim và thậm chí đột tử. Khoảng 10-30% bệnh nhân và gia đình có đột biến gen SCN5A. Nếu bạn muốn nghiên cứu hội chứng này thì nên hợp tác với các Bác sĩ Tim mạch.

 

[viet23ht]

Thì tại tiếng anh giả cầy mà, đúng là Brugada syndrome, món này cũng từ bác sĩ tim mạch gợi ý "đặt hàng". Còn nhiều bệnh di truyền nữa mà ...Bàn dân thiên hạ lên tiếng đê ...

 

[Nguyễn Ngọc Lương]

Bạn tìm đúng mối rồi đó. Chị Thi nhận đơn đặt hàng đi.