What's new

Real-time PCR xác định GMO

Chào các anh chị, hiện em cũng đang làm đề tài :???::???:realtime xác định GMO.
Em thiết kế phản ứng duplex xđ cả 35s lẫn T-nos nhưng điều khó hiểu là, khi em chạy phản ứng ở các nồng độ %GM khác nhau thì các đường cong khuếch đại của 35s có phân cách với nhau, nhưng riêng thằng T-nos thì vẫn chụm lại. Vậy nguyên nhân là gì? Các anh chị có thể giúp em hiểu rõ hơn được ko? Liệu có cách nào giúp chỉnh sửa đường cong khuếch đại kia ko?
 

Facebook

Top