Search results

  1. V

    Chẩn đoán bệnh bằng PCR

    Thực ra chẩn đoán bằng PCR thì cũng không hẳn chính xác. Vì 1 mồi có thể nhân các đoạn khác nhau ở vị trí khác nhau nhưng cùng trình tự. Vì trong genome có nhiều trình tự giống nhau.
  2. V

    Phân tích kết quả điện di

    DNA em tách bị lẫn RNA, nhưng nếu chạy pcr thông thường thì ok
  3. V

    Tại sao PCR không hiệu quả?

    Em tăng nồng độ Taq lên 2 lần nhé
  4. V

    Bản đồ QTL ?

    Sau đó dùng các phần mềm như QTLCartographer để phân tích. QGene nữa
  5. V

    Tách chiết ADN và Điện di [em cần giúp đỡ rất gấp]

    Nói như cfareast là chuẩn rồi
  6. V

    Xin mọi người giúp đỡ

    Em bao khong co buoc nao sai, toan dung. Primer de -20 trong 4 nam thi khong sao dau. Em muon biet sai thi phai up cai protocol len moi biet duoc chu. noi the thi ai kiem tra duoc
  7. V

    Hỏi về pha mồi PCR

    Em lam theo cach 2 nhe.
  8. V

    Phân tích di truyền bằng NTSYSPC

    Thanks ban Hieu nhieu lam, minh cung rat thich phan mem nay ma su dung thi lo mo lam. Xin gui giup vao email. hailuamientay2010@gmail.com nho ban gui cho minh voi email: maivantan@gmail.com Thanks ban nhieu
  9. V

    Next generation sequencing

    bạn cho mình hỏi là thuê một lần chạy thì hết bao nhiêu tiền với loại máy Miseq? Thanks
  10. V

    Next generation sequencing

    hiện nay các phòng thí nghiệm trên thế giới dùng máy Miseq và Hiseq nhiều. Mọi người có biết nhiều vào thảo luận đi. ở Việt Nam mình thì có các máy này ở đâu ạ
  11. V

    Tìm hiểu về các công nghệ giải trình tự thế hệ mới (Next-generation sequencing)

    Mỗi lần chạy thì hết bao nhiêu tiền, và công việc alignment thì tự làm hay họ làm luôn ạ
  12. V

    Giới thiệu về Phylogeny, các bước cơ bản tiến hành

    em có ý kiến về bootstrap Em có đọc một số bài dùng bootstrap thì họ nói là ít nhất phải lấy mẫu chiếm 80% tổng số mẫu có để thực hiện các bước trong bootstrap. Sau đó tính xác suất của các mẫu đó ở mức 1% hay 5% cho đến khi hết. Sau đó tính tỉ lệ % của các mẫu và đưa ra giá trị bootstrap...
  13. V

    Phân biệt dùm em marker đồng trội và marker trội với.

    marker đồng trội là xác định được bố mẹ và con con marker trội chỉ xác đinh được bố mẹ và không xác định được con
  14. V

    Thuê giải trình tự gene, ở đâu? giá bao nhiêu?

    Cho em hoi la neu giai trinh tu thi co tim da hinh cua cac marker SNP khong ah. va co aligment luon khong ah. Cam on cac bac
  15. V

    Tìm hiểu về các công nghệ giải trình tự thế hệ mới (Next-generation sequencing)

    moi mot lan chay thi het bao nhieu tien, va alignment luon hay ve minh tu lam nhi
  16. V

    thắc mắc trong kĩ thuật pcr

    tăng nồng độ lên thì sẽ ức chế phản ứng, primer sẽ không ampliy được, do vậy sẽ không thu được sản phẩm
  17. V

    Sequencing

    Mình có tài liệu về sequencing mà không biết cách up, bạn nào chỉ mình cách up lên với, thanks
  18. V

    File hướng dẫn sử dụng phần mềm NTSYS PC 2.1

    Bạn LinhNguyen ơi, Mình nhập số lieeij ví dụ của bạn và chạy, nhưng sau khi compute thì báo lỗi là I/O error 103. Như thế là sao vậy bạn ơi. Thanks bạn nhiều nhé
Back
Top