Search results

  1. N

    Cách tính tỷ lệ dương tính giả, âm tính giả trong Multiplex Real-time PCR

    Cách tính tỷ lệ dương tính giả, âm tính giả trong Multiplex là tính chung hết hay tính riêng cho mỗi gen mục tiêu? Mọi người có ai biết thì giúp đỡ mình với nhé.
  2. N

    Thắc mắc về tỉ lệ OD 260/280 và 260/230 trong tinh sạch DNA

    Cái này mình nghĩ cũng chưa chính xác lắm. Nhưng cũng cảm ơn vì sự giúp đỡ của bạn
  3. N

    Thắc mắc về tỉ lệ OD 260/280 và 260/230 trong tinh sạch DNA

    Mình có 1 số vấn đề cần sự giúp đỡ của mọi người. 1) Tại sao người ta thường đánh giá độ tinh sạch của DNA chỉ với tỷ lệ OD 260/280 nm mà ko phải là 260/230? 1 số nghiên cứu thì lại sử dụng cả 2 loại tỷ lệ này? 2) Tỷ lệ OD 260/230 thường trong khoảng 1,8-2,2 (theo phần mềm hệ thống đo OD chỗ lab...
  4. N

    Real-time PCR xác định GMO

    Chào các anh chị, hiện em cũng đang làm đề tài :???::???:realtime xác định GMO. Em thiết kế phản ứng duplex xđ cả 35s lẫn T-nos nhưng điều khó hiểu là, khi em chạy phản ứng ở các nồng độ %GM khác nhau thì các đường cong khuếch đại của 35s có phân cách với nhau, nhưng riêng thằng T-nos thì vẫn...
  5. N

    Realtime PCR: Hỏi đáp

    Ước gì, có cách nào đó sửa được mấy đường cong này thì tốt biết mấy?
  6. N

    Realtime PCR: Hỏi đáp

    Chào các anh chị, hiện em cũng đang làm realtime xác định GMO. Em thiết kế phản ứng duplex xđ cả 35s lẫn T-nos nhưng điều khó hiểu là, khi em chạy phản ứng ở các nồng độ %GM khác nhau thì các đường cong khuếch đại của 35s có phân cách với nhau, nhưng riêng thằng T-nos thì vẫn chụm lại. Vậy...
  7. N

    Phần mềm phân tích Gel và chỉnh sửa hình Gel..

    Anh cherry ơi. CHo em xin một bản được ko? Email: nguyenquochuy213@gmail.com
  8. N

    Thắc mắc về quy trình tách chiết DNA

    Do pha phenol mấy anh chị nói độc, với lại em cũng chưa pha bao giờ cả. Vậy nếu em sử dụng chloroform ko thôi thì độ tinh sạch của DNA so với sử dụng phenol thì có khác biệt nhiều lắm ko? vì em đang làm để lấy số liệu viết khóa luận tốt nghiệp.
  9. N

    Thắc mắc về quy trình tách chiết DNA

    Trong quy trình tách chiết DNA bằng SDS, em chỉ sử dụng chloroform cho việc biến tính protein, thay vì phải sử dụng kết hợp với phenol và isoamyl alcohol (vì lab em ko sử dụng 2 loại hóa chất này). Như vậy, liệu có sự khác biệt gì đáng kể ko? xin cảm ơn mọi người
  10. N

    Tách chiết DNA bằng SDS

    Chắc là anh hiểu nhầm ý em rồi. Em muốn hỏi vì sao lại có nhiều thành phần khác lại tủa chung với DNA? có phải do em ko sử dụng phenol nên các chất tạp nhiễm còn lại nhiều ko? Em xin cảm ơn anh
  11. N

    Tách chiết DNA bằng SDS

    Chào các anh chị. Hiện tại, em đang tách chiết DNA bằng quy trình SDS. Sau khi đồng nhất mẫu với SDS, em thu dịch và chloroform 2 lần (thay vì phải dùng phenol, em chỉ dùng chloroform). Sau đó, tủa DNA bằng ammonium acetate và cồn tuyệt đối thì thấy có hiện tượng đóng tủa nhiều (ngay khi cho...
  12. N

    ADN có bị kết tủa bởi cồn hay không?

    Chào các anh chị. Hiện tại, em đang tách chiết DNA bằng quy trình SDS. Sau khi đồng nhất mẫu với SDS, em thu dịch và chloroform 2 lần. Sau đó, tủa DNA bằng ammonium acetate và cồn tuyệt đối thì thấy có hiện tượng đóng tủa nhiều (ngay khi cho cồn). Các anh chị có thể giải thích rõ hơn giúp em với...
Top