Search results

Anh chị và các bạn cho em hỏi với ạ,muốn biết gen chuyển được gắn vào vị trí nào trong bộ gen của cây thì kiểm tra bằng cách nào ạ? Em cảm ơn rất nhiều

anh chị và các bạn ai có gửi cho em với ạ, hoanguyentb.agi@gmail.com. em cảm ơn rất nhiều

Em xin hỏi Anh chị trên diễn đàn, em đọc một số bài báo viết về Chỉ tiêu nông học hay có CV % và LSD. Em đọc tìm tài liệu mà vẫn không hiểu/ Anh chị giải thích giúp em đc không ạ. Và 1 câu hỏi nữa, nếu em So sánh về các chỉ tiêu nông hoc,em ko dùng CV và LSD mà em dùng Mean+- SD có đc ko ạ, khi...

Em chào các anh chị trên diễn đàn ạ. Em muốn xin tài liệu về An toàn sinh học (bài giảng hoặc sách). Em xin chân thành cảm ơn ạ. Email của em hoanguyentb.agi@gmail.com

Em cảm ơn anh đã nhiệt tình trả lời và định hướng cho em những việc phải làm. Đọc trên diễn đàn em thấy anh có rất nhiều đóng góp hay và hữu ích cho mọi người. Nhân tiện đây em muốn xin anh chút tài liệu về lĩnh vực Southern blot sử dụng DIG. Em xin cảm ơn anh rất nhiều. Email của em...

Em chào tất cả các anh chị trong diễn đàn. Em đang làm Southern blot sử dụng DIG. Thầy giáo em bảo về đầu tiên xdinh nồng độ plasmid -> kích thước -> tính số phiên bản -> pha loãng... Với nồng độ đó có hiện vạch được không..., với nồng độ bao nhiêu thì biểu hiện trong thể gen của cây?.. ÔI em...

Em vừa tải hình ảnh mà ko biết đã được chưa. Băng đầu tiên của em là plasmid, còn các băng khác là của các cây đậu tương chuyển gen kháng sâu. Em cảm ơn anh đã nhiệt tình trả lời giúp em để em có thể hình dung được/ Em còn phải học hỏi nhiều hơn nữa.

Em muốn hỏi nếu ko liên quan đến kích thước thì vẫn phải có marker để làm gì ạ (huhu đừng ném đá em. em có đọc rồi nhưng kiến thức chung chung quá)

Em cảm ơn câu trả lời của anh ạ. Nếu cùng 1 dòng thì các băng sẽ có vị trí bằng nhau hả anh

outher huhu, thực tình em ko rành về southern blot. nên khi thấy hình ảnh các band ở trên màng - cùng 1 gen mà lại ở các vị trí khác nhau (ko bằng nhau) ,em muốn anh chị nào giải thích giúp em với ạ.

Em muốn hỏi hình ảnh southern blot (trên màng) thì các band có phải có kích thước bằng nhau và bằng plasmid không ạ. Em xin cảm ơn

bạn còn cần nữa không? bên mình hay đặt sâu ở viện bảo vệ thực vật đó,

hi, cuối cùng cũng được rồi bạn Hồ HữU Thọ ah. Đúng là mình chỉ nên thay nhiệt độ gắn mồi thôi, Cảm ơn bạn nhiều nhé. Ah, bạn ccos tài liệu gì về Southern blot mà ko dùng phóng xạ không, nếu có thì chia sẻ giúp mình nhé. Cảm ơn bạn thật nhiều

cái dNTPs nồng độ thường dùng là 25mM hay 10 mM vậy bạn Ho Huu Tho nhỉ

Mình định làm chu kỳ thế này bạn xem có ổn không nhé: 94oC-5 phút, (94oC-45 giây, 58oC-30 giây, 72oC-1 phút 15 giây)x35 chu kỳ, 72oC- 10 phút.

Mình mới làm nên không có nhiều kinh nghiệm, cảm ơn những lời khuyên hữu ích của bạn. Sáng mai mình sẽ làm lại, kết quả thế nào mình sẽ nhắn lại nhé.

Cảm ơn bạn, mình dùng Tag của Zigma, cùng với buffer 10X (bao gồm cả MgCl2). Có lần mình cũng giũ nguyên các nhiệt độ, chỉ thay đổi nhiệt độ gắn mooif là 60 oC/ 60 giây nhưng vẫn ko có kết quả bạn ạ :(

Em muốn hỏi các anh chị trên diễn đàn xem em nên làm thế nào. vấn đề là hôm đầu tiên em chạy PCR với chu kỳ nhiệt như sau 94oC - 4 phút, (94oC-45 giây, 55oC-45 giây, 72oC-1 phút 15 giây)* 35 chu kỳ, 72oC-10 phút. Mồi của em khoảng 22 nu, em làm thể tích 20 ul. Nhưng PCR thì kết quả xuất hiện...