orion8x
Reaction score
6

Profile posts Latest activity Postings About

  • giải giúp em bài này vs ạ
    determine culture volume at t=10h-V(t)
    determine concentration of glucose at t=10h-S
    determine the concentration and total amount of cells at t=10h-Xt
    if qp=0,05g product/g cells*h and Po=0,1g/L, determine the product concentration at t=10h-Pt
    Thanks
    dạ, e học quân y hệ quân a ạ@@
    vừa mới đc huấn luyện từ lục quân trở về quê ăn tết =.=
    Sao lại ở HCM nhỉ:-?, ở đấy chắc nắng đẹp ha :D
    à em xin lỗi canh trường có agar thì ở vn gọi là canh trường đặc còn bài đếm hồng cầu anh có giúp em dc ko?
    Em có 1 số câu hỏi thí nghiệm mong anh giải đáp ạ
    Lúc làm tiêu bản giọt ép, tại sao vs canh trường đặc phải nhỏ 1 giọt muối sinh lý (nacl) 0,85% lên phiến kính rồi mới hòa canh trường vsv vào ??? Tại sao lại cho nước muối mà ko cho nước cất, tại sao canh trường đặc phải làm thế ạ


    Buồng đếm hồng cầu có cấu tạo như thế nào ạ? mà 1 số phòng thí nghiệm lại có buồng đếm có 2 loại ô là ô to 1/25 mm2 và ô bé 1/400 nhưng mà thấy bảo chỉ đếm ô bé thôi, làm sao phân biệt dc ô đấy khi đêm ạ
    Cảm ơn anh
    Em mới đọc về CNSH và dừng lại ở mức lý thuyết, em gặp một câu hỏi thế này: Làm thế nào để biết gen nào được biểu hiện ở 1 loại TB não người? Giả sử đã biết trình tự a.a của 1 protein là chất dẫn truyền TK, xác định gen nào mã hóa nó ?
    Ý thứ nhất em nghĩ có thể dùng vi dãy ADN, còn ý thứ 2 em không hiểu xác định gen là xác định yếu tố nào, trình tự của nó, tách được gen ra hay gì khác, phiền a giải thích giúp!
    em có thể thử search "Swyer syndrome" hoặc "XY gonadal dysgenesis", "SRY mutation" (sex-determine region Y), NR5A1, NR0B1 and DHH mutation, pedigree ...
    http://ghr.nlm.nih.gov/condition/swyer-syndrome
    Theo a đọc sơ qua thì nguyên nhân của hội chứng này chủ yếu là do đột biến trực tiếp trên các vùng SRY, gene NR5A1, NR0B1, và DHH. Hoặc do di truyền cha mẹ sang con từ Y chromosome (kết quả từ đột biến mosiac SRY trên Y chromosome - từ cha), di truyền từ X chromosome ( đột biến mosiac NR0B1 từ X chromosome - từ mẹ), di truyền từ NST thường như NR5A1 (đột biến trội) và DHH (đột biến lặn)
    Anh ơi em gặp 1 câu hỏi về đột biến liên quan đến kiểu gen XY và kiểu hình nữ ở người, nên em muốn tìm hiểu sơ đồ cơ chế hình thành kiểu hình do các gen trên NST giới tính quy định, anh có thể gợi ý giúp em từ khóa hoặc địa chỉ nào có hình ảnh đó được không!?
    không biết là promoter ( vùng khởi động ) phần để ARN polimeraza bám vào nằm ờ vùng vận hành hay là vùng mã hóa trong gen điển hình vậy anh. Em hỏi thầy cô thì mỗi ng cho một đáp án khác nhau. Chả hiểu
    anh ơi có nick chat không ép nick chat e có tí việc cần trao đổi : YH: dinhhai1308
    Úi đâu có:-S, e đang khen a mờ :mrgreen:
    (A là ng duy nhất chịu trả lời tất cả các câu mà e hỏi đấy, mấy a chị khác thấy e hỏi nhìu quá mà toàn hỏi linh tinh sợ e lun, chạy ko ngoái đầu lại à :hihi:)
    E thi y đa khoa của hv quân y a ạ:mrgreen:
  • Loading…
  • Loading…
  • Loading…
Back
Top