Recent content by Nguyễn Xuân Trường

Cá ngựa vằn được sử dụng rất nhiều trong nghiên cứu về sinh học phát triển. Các anh chị có thể giải thích cho em tại sao lại như thế không ạ? Và nếu có tài liệu về đặc điểm cá ngựa vằn cho em xin với ạ. Hiện nay em đang tìm hiểu về cách làm tiêu bản quá trình nguyên phân và giảm phân ở động...

Hiện em đang làm kháng thể, có trình tự protein trong tay nhưng thắc mắc không biết protein có khoảng bao nhiêu epitope. Anh chị em nào biết phần mềm có thể dự đoán số epitope của protein thì chỉ em với ạ. Em xin cảm ơn trước!

Antonie Philips van Leeuwenhoek

Hình ảnh quá mờ, bạn có thể vẽ lại bằng paint không? Trong file đính kèm là 2 bài tập hay một bài tập vậy?

- Từ trình tự trên genebank thiết kế mồi để tổng hợp đoạn ADN mã hóa cho protease. 2 đầu 5' của mồi bổ sung vị trí của 2 enzyme cắt giới hạn để đưa vào vector lựa chọn. Cần xem protease có trình tự dẫn để tiết ra ngoài không, nếu có bạn có 2 lựa chọn khi tinh sạch protein: trong tế bào thì bỏ...

Hiện nay mình đang cần thiết kế một phòng nuôi cấy tế bào. Mình đã tìm hiểu một số tài liệu và tạm thời lên danh sách như sau: - Một nhà kính khép kín 2 ngăn có hệ thống UV khử trùng trong đó để box cấy cấp II, tủ ấm CO2, bình nito, tủ lạnh để hóa chất và môi trường, kính hiển vi soi ngược, máy...

Mình đang cần tìm một số sách giới thiệu về các trang thiết bị cần thiết cho phòng thí nghiệm nuôi cấy mô động vật. Bạn nào có gửi cho mình với nhé. Cảm ơn mọi người nhiều! Email của mình là td18910@yahoo.com

Hiện nay chưa rõ cơ chế!

Có ai biết làm sao kháng thể trong sữa mẹ đi qua đường tiêu hóa mà vẫn tồn tại được không?

Bạn thử dùng FastPCR xem, google là ra đường link download, mình đang dùng bản 6.1. Nhưng mà không thấy có gì khác biệt khi thao tác với từng trình tự rồi dán kết quả với nhau :)

Tinh sạch bằng phenol:chloroform:isoamyl rồi tủa sản phẩm PCR, hoặc điện di thôi gel sản phẩm PCR. Còn nghĩ ra cách bổ sung thêm EDTA để lấy cofactor Mg nhưng chưa kiểm chứng bao giờ nên không dám đảm bảo :)

PCR xong thôi gel -> cắt. Như vậy bạn thiết kế vị trí cắt của enzyme trong primer và đoạn văng ra sau khi cắt kích thước nhỏ (khoảng 6-7 nucleotide). Mình nghĩ sau khi cắt bạn có thể tủa luôn để loại bỏ muối và dùng sản phẩm tủa để ligate, không nhất thiết phải tinh sạch lại bằng thôi gel. Còn...

Mình nghĩ biến dị tổ hợp là recombinant DNA thôi (dùng trong quá trình sao chép và tái tổ hợp ADN, chứ không phải trong kĩ thuật di truyền).

Nếu là plasmid thì cô đặc ADN, nhỏ lên tờ giấy thấm, bỏ vào túi. Sang đến nơi hòa tan vào nước biến nạp lại. Khỏi mất công khai báo, kiểm tra. Còn không cứ cô đặc hòa trong TE, bỏ vào đá khô thôi. Lúc nào ra sân bay thi lôi từ -20 ra, về đến nơi lại nhét ngay vào -20.

Trời sinh ra thế. Không hiểu bạn muốn nói gì??? Mình nhớ trong Gene VIII có nói promoter có thể nằm trước, trong và sau gene.