Nothing in biology makes sense except in the light of evolution.
Tất cả các loài đều chung một nguồn gốc. Tất cả các gene đều có cùng một tổ tiên.
Gene có thể thay đổi nhưng protein thì ít thay đổi hơn.
Bạn vào đây xem cách người ta trả lời câu hỏi này:
https://www.biostars.org/p/132250/
https://www.researchgate.net/post/How_to_improve_low_bootstrap_values_in_phylogenetic_tree
World’s largest systematic identification project will use smart DNA-testing technology
Vietnam’s Viet-Laos cemetery contains the remains of thousands of people who died in the Vietnam War — but most are still unidentified.
Digging foundations for temples or schools, harvesting rice in...
Các bạn có thể dùng phần mềm NTI để construct vector. Đối với các vector kg có trong CSDL các bạn có thể tự lập map nếu có full sequence của vector.
Download NTI tại đây:
http://www.mediafire.com/view/2141yz1e8pod413/Vector.NTI.Advance.v11.0.zip
*Yêu cầu & Mô tả công việc:
- Nghiên cứu và sản xuất quy trình các sản phẩm thuốc sinh dược, đảm bảo theo
hướng dẫn các chuyên gia
- Được đào tạo các kỹ năng phòng thí nghiệm, sản xuất quy mô công nghiệp.
- Được đào tạo thao tác kỹ thuật với máy móc thiết bi.
- Theo dõi, giám sát toàn bộ...
Recruitment seminar by Department of Biomedical Sciences, City University of Hong Kong 25 Nov 2015, 9 AM, Room A2.707, International University, Ho Chi Minh City
26 Nov 2015, 9 AM, Building T1, Room 416, Hanoi University of Science, 334 Nguyen Trai, Hanoi
Speakers: Prof. Michael Yang...
Nhờ các bạn lấy hộ mình bài này với nhé:
http://www.expert-reviews.com/doi/abs/10.1586/erv.12.81?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed
Cám ơn trước!
Bạn muốn biết số phiên bản (bao nhiêu phân tử) từ nồng độ OD thì bạn phải biết kích thước (số Nu) của phân tử đó chứ bạn.
Còn trường hợp làm Southern, khả năng bạn sẽ dùng enzyme cắt bên trong gene để cắt genome. Khi cắt xong và lai lên màng bạn sẽ dùng chuẩn từ plasmid để tính ngược lại số...
Bạn hình dung thế này. Bạn chuyển gene vào genome của cây thuốc lá bằng pp agrobacterium. RB và LB sẽ giúp gene của bạn tích hợp vào genome nhưng tại vị trí ngẫu nhiên.
Hình dung 3 vị trí như thế này:
dòng 1: ----------EcoRI---gene---------------EcoRI
dòng 2...
Bạn tách ở scale nào đấy? Dùng EP tube hay Falcon tube?
Kinh nghiệm của tôi là dùng Falcon tube để tách, và dùng các loại pipette kích cỡ lớn (5ml, 1 ml).
Bạn loại 10 lần mới hết protein là hơi có vấn đề rồi. Bạn không cần phải hút hết toàn bộ dịch nổi (aqueous phase) và như thế bạn sẽ giảm...
Chắc ý bạn nói Southern blot của các dòng chuyển gene khác nhau. Tại sao cùng 1 gene mà các băng có vị trí khác nhau là do gene này ở các dòng khác nhau nằm ở các vị trí khác nhau trong hệ gene.
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.