Recent content by Hoàng Anh Hoàng

Tnx bạn đã góp ý. Cloning này mình đã giải quyết xong rồi. Vấn đề của mình, theo mình nghĩ, nằm ở việc thiết kế primer đầu gắn SphI: mình add ít bp nên có thể cắt ko đc hoàn toàn. Mình chọn enzyme khác, cắt vào vị trí sâu bên trong chút, vậy là ok.

Sao mọi người hay cả manual thường hay recommend dùng tỉ lệ insert : vector (mole) là x:1 (với x >1). Hình như 1:1 là đẹp nhất?

Chào cả nhà, Mình đang clone đoạn dài 3140bp vào plasmid vector pHSG299 (2673 bp), sử dụng 2 enzyme giới hạn BamHI và sphI. + đoạn 3140bp đc amplify bằng PCR với cặp mồi gắn trình tự cắt của BamHI và sphI. PCR xong, dùng BamHI (Invitrogen) cắt trước (37oC, overnight). Sau đó tinh sạch bằng...

mình mới cắt plasmid vector bằng cặp Enzyme giới hạn BamHI và EcoRI, điện di xuất hiện 1 vạch--> OK. Nhưng sau khi tinh sạch bằng kit (theo nguyên tắc kết tủa bới Ethanol), điện di kiểm tra thấy xuất hiện 1 vạch phụ mờ, nằm phía trên vạch chính. Có phải là 2 fragments tự kết hợp với nhau ko nhỉ?

Anh chị các bạn nào down giúp mình paper này với: http://en.cnki.com.cn/Article_en/CJFDTOTAL-XBFM199902006.htm Cảm ơn nhiều!

Cho em thắc mắc chút là, người ta lại hay dùng filamentous phage cho kĩ thuật này, liệu có thể dùng 2 loại phages khác (Myoviridae và Podoviridiae) được không?

Cảm ơn anh nha, em đang thực tập bên Viện di truyền nông nghiệp nên tài liệu này rất bổ ích!

Mình nghĩ các anh chị, các bạn sẽ trao đổi, đóng góp ý kiến về: ? +Trước tiên có lẽ là kinh nghiệm, tài liệu,...về học, thi,...các chứng chỉ tiếng Anh, tiếng Pháp,...quốc tế như: TOEFL, IELTS ?, GRE, SAT,... +Cung cấp các kênh chuyên cấp học bổng cho các học sinh, sinh viên( đặc biệt là các...

Sau đây là các link của 8 CD của bộ "Longman Preparation Course for the TOEFL® Test - Next Generation iBT": http://rapidshare.com/files/108970/LM-iBT-CD1.ZIP http://rapidshare.com/files/108966/LM-iBT-CD2.ZIP http://rapidshare.com/files/109014/LM-iBT-CD3.ZIP...

Cảm ơn anh Khoa nhiều! Anh gửi tiếp lên được không, em đang cần tài liệu về nuôi cấy mô tế bào thực vật quá?

Chắc chắn không ít trong các bạn đang có mong ước và đang phấn đấu để mình có một xuất đi du học nước ngoài(đặc biệt là học sinh, sinh viên và cán bộ đang học tập, công tác trong lĩnh vực công nghệ sinh học). Vậy tại sao ta không mở một chuyên mục riêng để chia sẻ kinh nghiệm, các nguồn tài...

183,500 British and American words, phrases, and meanings, plus 85,000 examples showing how words are used. 20,000 word origins explained on the COMPASS CD-ROM. Over 200,000 extra example sentences on the COMPASS CD-ROM. 2,000 new words and meanings from British and American English, such as...

Theo mình nghĩ phương pháp tủa DNA các bạn đang quan tâm ở đây là tủa DNA bằng phương pháp sử dụng kết hợp các cation đơn  hóa trị và ethanol: Khi có mặt cation đơn hóa trị( ion Na+, NH4+ trong muối) và cồn khoảng 95% thì các axit Nu trong dung dịch sẽ tủa xuống ở nhiệt độ thấp từ 0 đến -70 độ...

-40% lặp so với 60% còn lại thì chắc chắn kết quả tái bản ở Eu sẽ như vậy.   - độ dài đoạn Okazaki trong tái bản DNA ở EU và Pro là khác nhau, sách "Watson J.D., et al. Molecular Biology of the Gene (5th edition, 2004)b" có nói vậy.   - Các bạn thử nghĩ cách chứng minh xem? Hi vọng học hỏi...

Cảm ơn anh! Em có thắc mắc như vậy vì ?anh Dũng ?nói ""đột biến rơi trúng intron, coi như không có chuyện gì xảy ra"" . Như em được biết bệnh máu khó đông ở người cũng ?là do đột biến đoạn intron gây nên.