Recent content by cfareast

Hiện nay tôi cũng đang cần mua loại kappa carrageenan và cả i, lamda. Mỗi thứ vài g. Tùy mục đích sử dụng đặt ít hay nhiều, tinh khiết hay tạp chất v.v... Vài gram của sigma cũng vài trăm USD rồi

Bạn cần hoạt tính gì thì cứ google mà search nhé. Nhiều lắm, cứ như bạn đi siêu thị lựa đồ. Cái nào hợp thì nhặt. Bên mình chuyên thử hoạt tính sinh học, gồm thử cả kháng sinh các test microdilution, agar diffusion v.v..

Cái này đơn giản thôi em ạ. Anh nhắm mắt cũng biến nạp và biểu hiện ở bacillus. Ngày xưa anh còn biến nạp ligation trực tiếp mà còn lên clone ầm ầm, chứ ko phải plasmid con thoi. với cái bọn Gram+ này, em phải biến nạp 1 cục vector, rất rất nhiều DNA (gấp 100-1000x đối với E.coli) chứ ko thể...

Hehe, bạn ko theo dõi chủ topic trả lời à. Chủ topic đã làm 2 việc: - Đã kiểm tra cytotoxicity, mẫu ko gây độc tế bào. - Đã check protein concentration bằng BCA method, nên có thể ko cần quy về mật độ Tế bào

- Thứ nhất, nếu bạn làm MTT mà mẫu thử ko có cytotoxicity , coi như số lượng tế bào 2 mẫu blank và sample treatment là ngang nhau - Mình chuyên về enzyme, nếu enzyme nội bào, thì thử hoạt tính kiểu gì nếu không phá tế bào? hay chất pNPP (chắc là cơ chất) chui vào tế bào, rồi phản ứng trong đó...

everything is clear. Có vài khả năng sau: - Thứ nhất là mẫu không có tác dụng kích thích tăng hoạt tính enzyme. - Thứ nhì là mẫu của bạn ở nồng độ nào đó, ức chế cell growth nên blank cell intensity cao thì đương nhiên hoạt tính phải cao. Cái này nếu có thể, thì có thể kiểm tra cell viability...

CHẲNG HIỂU GÌ CẢ. Protocol bạn copy xác định hoạt tính thì rất chi tiết. Nhưng mỗi cái thí nghiệm của bạn thì mô tả sơ sài, chẳng hiểu mục đích so sánh cái gì. Thí nghiệm nói thế như đánh đố. Blank là cái gì? bạn muốn giá trị giảm dần theo nồng độ cái gì??? có gì khác biệt giữa Blank...

Dịch tiếng Việt là "Đa phân tử" cho nó đủ, chứ "đa phân" thì cụt quá, tiếc gì chữ tử mà ko đưa vào. Trong sinh học, nhiều từ chuyên môn thì cứ để nguyên english cho nó dễ hiểu là: Polymer hay monomer.

tôi đọc nát bét các tài liệu về ADN, làm thí nghiệm về cloning expression mỏi tay rồi, mà chưa nghe khái niệm "cấu tạo đa phân". Bạn hỏi bụp với 1 câu tủn mủn như thế ai mà theo kịp. Tốt hơn là bạn đưa cái khái niệm bằng tiếng Anh cho nó chuẩn hóa, trong hoàn cảnh nào thì đưa ra khái niệm đó.

Hỏi vậy là đúng rùi, bạn phải biết cái rỉ đường là gì, tinh bột là gì và bạn cần thu sinh khối vsv hay thu chất hoạt tính gì gì, của con gì gi v.v.v... Bạn phải hiểu vsv cần tối thiếu những chất gì, cần bao nhiêu? Bạn muốn bổ sung cái gì cũng được, nó mọc tất .... miễn sao phải đủ và trong...

Lá đu đủ thì có nghe nói rồi, nhưng sả thì chưa nghe. Mà tại sao mình là khoa học, công nghệ sinh học hẳn hoi mà cứ phải "Nghe người ta nói" thế này , thế nọ. Cứ có thông tin, xin mời google search, tra tên latin, tìm vài tài liệu là ra ngay. Cần thiết thì mua về, tách chiết chất rồi dùng...

Mức độ sạch thì chạy SDS-PAGE mới biết được bạn à. Chứ hoạt độ enzyme tăng 100 hay 1000 lần thì cũng không nói là sạch được, chỉ cho biết hiệu quả của từng bước tinh sạch thôi. Nói tóm lại sau mỗi lần qua cột nào đó, hiệu suất sẽ giảm đi 1 chút tính theo %, nhưng ngược lại, hoạt tính riêng (độ...

Bạn đọc 1 vài tài liệu về tinh sạch enzyme và "nghĩ" 1 chút thì hiểu thôi. Mình làm nghiên cứu khoa học cần phải đọc, tìm hiểu và suy ngẫm. sorry vì không trả lời trực tiếp, vì câu hỏi quá đơn giản, nên dành cho chủ topic tự tìm hiểu.

Theo mình thì nếu có điều kiện thì vẫn nên đến trung tâm, học A B C gì đó. Học mấy cái trung tâm đó, chẳng tốn thêm mấy tiền đâu, nhưng bắt mình phải theo bài vở tử tế. Chứ tự học, thì lại lười, lại nản... Nói tóm lại là có nhiều lý do để không giỏi .... lý do đơn giản nhất là lười học...

Rỉ đường là cái gì, tinh bột là cái gì, sinh trưởng của VSV là như thế nào???, mục đích nuôi cấy là gì? Nuôi cấy con gì? Bạn hãy đọc tham khảo kỹ 1 vài bài rồi sẽ có câu trả lời.