Recent content by Trương Quốc Phong

  1. T

    Tủa enzyme bằng cồn hay muối

    Đúng như vậy, thông thường thì ion Ca có vai trò làm bền hoạt tính của enzyme, nhưng có một điều thế này khi dùng muối hoặc cũng như các chất khác để kết tủa enzyme thì đồng nghĩa là chúng ta đã làm biến tính enzyme rồi nhưng mà bạn biết đấy enzyme có thể có 2 dạng biến tính : có thể phục hồi và...
  2. T

    Xác định trình tự DNA

    Có phải ý bạn muốn hỏi về phương pháp xác định trình tự nucleotides trực tiếp không? Đúng như vậy thì tôi sẽ mô tả tóm tắt kỹ thuật đó cho các bạn: Phương pháp xác định trình tự nucleotide trực tiếp (direct sequencing) là phương pháp xử dụng sản phẩm PCR làm khuôn cho phản ứng Sanger (tôi gọi...
  3. T

    Tủa enzyme bằng cồn hay muối

    Some hints: Đọc bài viết của bạn tôi thấy cần lưu ý bạn 1 số vấn đề sau: 1. Bạn nên tìm hiểu kỹ hơn về đặc tính của proteins (đã được nói khá rõ trong giáo trình Hóa sinh đại cương), đây cũng là đặc điểm quan trọng của người làm nghiên cứu, vì càng hiểu rõ về đối tượng của mình ta càng dễ làm...
  4. T

    Tách DNA từ lá đước (rừng ngập mặn Cần Giờ) để chạy RAPD

    Một vài hints cho bạn: Theo tôi, hiệu suất tách ADN của bạn chưa cao là do: 1. Mẫu của bạn bị "Nhớt": đây chính là vấn đề thường gặp phải khi tách ADN từ mẫu thực vật, nguyên nhân vì sao? "Nhớt" mà bạn gặp phải đó chính là Polysaccharide. Hàm luợng polysaccharide ở các loại thực vật khác nhau là...
  5. T

    Bạn nào tìm giúp mình tài liệu hướng dẫn sử dụng NTSYS p.c

    Khong biet ban bio_bk da download duoc software NTSYSpc chua. Neu ban can thi cho toi email toi se gui cho ban version 2.02.
  6. T

    Tách DNA từ lá điều để chạy RADP

    Theo quan điểm của mình về hình ảnh mà bạn post lên, mình có một số nhận xét như sau: 1. Về hàm lượng DNA, như vậy là đã đủ để làm phản ứng PCR-RAPD, vì kỹ thuật này chỉ cần một luợng nhỏ ADN (khoảng vài đến vài trục ng là đủ). Dùng nhiều quá cũng không tốt. 2. Về chất lượng, như vậy chưa thể...
  7. T

    Điện di SDS-PAGE

    Qua cách xưng hô của Vietbio cho phép em gọi daffodi là chị nhé. Chị em mình viết bài trên tinh thần xây dựng, trao đổi kinh nghiệm và kiến thức nhé. l 1. Em không hiểu ý chị viết ở đây là gì: Ở đây, Urea là chaotropic agents, chứ không phải là Detergent. Cho nên nếu dùng chỉ Urea không chắc...
  8. T

    Điện di SDS-PAGE

    Như tôi đã nói, 1. Tùy thuộc vào mẫu bạn dùng để tách protein là mẫu gì, thực vật, động vật, vi khuẩn, hay cell lines,... mà bạn sẽ phải chọn phương pháp cho thích hợp. Phương pháp mà tôi muốn nói bao gồm cả quy trình tách chiết và hóa chất mà bạn cần phải dùng. 2. Tùy thuộc vào bạn sẽ định tách...
  9. T

    Điện di SDS-PAGE

    Đối với mỗi một đối tượng nghiên cứu, mỗi một mục đích nghiên cứu, và ta sẽ làm gì với mẫu của mình thì sẽ phải dùng các phương pháp khác nhau cũng như chọn các buffer khau. Ví dụ : - Bạn muốn tách cytosolic proteins, hay plasma membrane proteins, hay nuclear membrane proteins, .... bạn sẽ phải...
  10. T

    Băn khoăn giữa hai pp Immunoprecipitate và Western blott

    Về MS, cũng xin lỗi các bạn vì tôi cũng viết ngắn gọn nên không tránh được sự hiểu nhầm, thực tế trước khi viết tôi cũng đã nghĩ đến điều này nhưng nếu các bạn đã ít nhiều đọc về MS thì cũng sẽ hiểu ngay ý tôi thôi là vấn đề của chúng ta con trải qua một số khâu nữa. Tôi không biết bạn ngạc...
  11. T

    Bạn nào tìm giúp mình tài liệu hướng dẫn sử dụng NTSYS p.c

    Nếu bạn muốn phân tích số liệu mà bạn đang có bằng NTSYSpc thì chỉ cần 3 bước (mất khoảng 5 phút) là xong. Chỉ mất nhiều thời gian khi bạn lập bảng thống kê từ ảnh điện di của bạn thôi. Còn nếu bạn muốn học sâu hơn về phần mềm này thì cũng mất nhiều thời gian vì nó có tương đối nhiều thuật toán...
  12. T

    Băn khoăn giữa hai pp Immunoprecipitate và Western blott

    Tất nhiên rồi Ngày nào cũng chạy MS nên bạn hiểu ý tôi viết trước đây chứ. Đây là tôi đang nói về Kit còn cái mà bạn đề cập ở đây thì chúng ta có thể tự làm được trong phòng TN - tôi cũng đang gắn kháng thể của tôi lên Sepharose đó. Tách được 1 loại hay nhiều loại protein còn tùy thuộc vào Kháng...
  13. T

    Băn khoăn giữa hai pp Immunoprecipitate và Western blott

    Phân biệt IP và WB: Về cơ chế thì có thể nói là giống nhau, vì nó đều dựa vào phản ứng KN-KT. Nhưng do Mục đích của 2 phương pháp là khác nhau nên quy trình tiến hành thí nghiệm hoàn toàn khác nhau: * Về IP: - Mục đích là tách một hoặc một số protein quan tâm ra khỏi hỗn hợp protein (total...
  14. T

    Điện di SDS-PAGE

    Theo kinh nghiem cua toi de co mot ban dien di 1D-gel ?dep can chu y: 1. Chuan bi mau tot : protein phai tan hoan toan, bien tinh hoan toan (dien di bien tinh), nong do cac chat gay nhot phai thap den muc co the,.... 2. Do (duc) gel polyacrylamide o nong do thich hop voi protein trong mau cua...
  15. T

    Immunoprecipitation

    Co ban nao da va dang lam ve Immunoprecipitation khong cho toi hoi mot chut?
Back
Top