Recent content by Lê Duy

bạn chạy trên hệ thống FPLC nào? Thường thì có thể gắn nhiều cột cùng một lúc và có thể điều khiển dòng chất lỏng chạy theo ý muốn của mình. Xem manual của hệ thống đó thì có thể biết được cách lắp nhiều cột, điều khiển valve và pump. Còn không thì liên hệ nhân viên kỹ thuật của cty bán cái hệ...

Em có đọc một số tài liệu thì người ta nói rằng, protein ngoại lai biểu hiện trong E. coli mà có trọng lượng phân tử thấp dưới 10kDa thì dễ dàng bị protease nội bào gặm. Em không rõ cơ chế vì sao protein phân tử lượng thấp lại dễ bị gặm như thế???

Em có đọc một tài liệu cho rằng: điểm đẳng điện là giá trị pH tại đó số phân tử protein tích điện âm và tích điện dương là bằng nhau. Em thấy ý kiến này có vẻ không đúng lắm. Mọi người nghĩ thế nào ạ?

Các anh chị nào có cuốn "The Cell: A Molecular Approach (Fifth Edition)" share cho em với. Em xin cảm ơn!

Em đang tạo dòng gen mã hóa một protein có KL 7.5kDa. PCR plasmid tái tổ hợp bằng mồi đặc hiệu cho gen và mồi cho plasmid đều cho đúng kích thước. Nhưng khi biểu hiện ở chủng BL21(DE3) lại không thấy band overexpress. (em chạy Tricine-SDS PAGE). Em có nên tạo dòng lại hay không a?

Cho em hỏi trường hợp chủng tăng sinh yếu đi sau khi cảm ứng bằng IPTG thì sao ạ?

có ai có thông tin gì về chủng này cho em xin với. thanks!

chào bạn. Bạn có thể scan miếng gel và up hình lên cho mọi người cùng xem được không? để mọi người có thể nhìn kỹ hơn. Bạn cho mình hỏi bạn đo nồng độ protein bằng pp gì được không? độ tin cậy của phương phap này? Mẫu của bạn đã xử lý bằng sample buffer có tốt không? Lượng mẫu nạp vào các giếng...

thuật ngữ này dịch ra tiếng việt như thế nào ạ???

Em đọc một số bài báo thấy có biểu hiện protein tái tổ hợp trong chu chất của vi khuẩn. Nó có ưu và nhược điểm gì so với cách biểu hiện trong tế bào chất vi khuẩn nhỉ???

trong bài có nói đến emulsion PCR. Dịch sang tiếng Việt như thế nào vậy mấy anh?

Ngoài các pp cũ như giải trình tự hóa học của Maxam và Gilbert, giải trình tự theo pp Sanger còn có một số phương pháp giải trình tự mới được nghiên cứu và phát triển. Ai biết hay có tài liệu gì về những pp mới này share cho em với. Em cảm ơn.

đếm total mature B cell

Em đang cần đếm số tế bào B của lách chuột bằng Flow cytometry. Em recommend sử dụng CD19 nhưng prof kêu ít quá, phải tìm thêm. Em tìm hoài không ra được cái gì mới chỉ có B220 nhưng cũng tương tự như CD19. Anh chị nào biết sử dụng marker nào thì chỉ cho em biết với. Em xin chân thành cảm ơn.

Có bạn nào sưu tầm đủ để thi Học Sinh Giỏi Quốc Gia 10 năm trở lại đây cho mình xin với. Thanks nhiều!