Recent content by Nguyenquochuy213

Cách tính tỷ lệ dương tính giả, âm tính giả trong Multiplex là tính chung hết hay tính riêng cho mỗi gen mục tiêu? Mọi người có ai biết thì giúp đỡ mình với nhé.

Cái này mình nghĩ cũng chưa chính xác lắm. Nhưng cũng cảm ơn vì sự giúp đỡ của bạn

Mình có 1 số vấn đề cần sự giúp đỡ của mọi người. 1) Tại sao người ta thường đánh giá độ tinh sạch của DNA chỉ với tỷ lệ OD 260/280 nm mà ko phải là 260/230? 1 số nghiên cứu thì lại sử dụng cả 2 loại tỷ lệ này? 2) Tỷ lệ OD 260/230 thường trong khoảng 1,8-2,2 (theo phần mềm hệ thống đo OD chỗ lab...

Chào các anh chị, hiện em cũng đang làm đề tài :???::???:realtime xác định GMO. Em thiết kế phản ứng duplex xđ cả 35s lẫn T-nos nhưng điều khó hiểu là, khi em chạy phản ứng ở các nồng độ %GM khác nhau thì các đường cong khuếch đại của 35s có phân cách với nhau, nhưng riêng thằng T-nos thì vẫn...

Ước gì, có cách nào đó sửa được mấy đường cong này thì tốt biết mấy?

Chào các anh chị, hiện em cũng đang làm realtime xác định GMO. Em thiết kế phản ứng duplex xđ cả 35s lẫn T-nos nhưng điều khó hiểu là, khi em chạy phản ứng ở các nồng độ %GM khác nhau thì các đường cong khuếch đại của 35s có phân cách với nhau, nhưng riêng thằng T-nos thì vẫn chụm lại. Vậy...

Anh cherry ơi. CHo em xin một bản được ko? Email: nguyenquochuy213@gmail.com

Do pha phenol mấy anh chị nói độc, với lại em cũng chưa pha bao giờ cả. Vậy nếu em sử dụng chloroform ko thôi thì độ tinh sạch của DNA so với sử dụng phenol thì có khác biệt nhiều lắm ko? vì em đang làm để lấy số liệu viết khóa luận tốt nghiệp.

Trong quy trình tách chiết DNA bằng SDS, em chỉ sử dụng chloroform cho việc biến tính protein, thay vì phải sử dụng kết hợp với phenol và isoamyl alcohol (vì lab em ko sử dụng 2 loại hóa chất này). Như vậy, liệu có sự khác biệt gì đáng kể ko? xin cảm ơn mọi người

Chắc là anh hiểu nhầm ý em rồi. Em muốn hỏi vì sao lại có nhiều thành phần khác lại tủa chung với DNA? có phải do em ko sử dụng phenol nên các chất tạp nhiễm còn lại nhiều ko? Em xin cảm ơn anh

Chào các anh chị. Hiện tại, em đang tách chiết DNA bằng quy trình SDS. Sau khi đồng nhất mẫu với SDS, em thu dịch và chloroform 2 lần (thay vì phải dùng phenol, em chỉ dùng chloroform). Sau đó, tủa DNA bằng ammonium acetate và cồn tuyệt đối thì thấy có hiện tượng đóng tủa nhiều (ngay khi cho...

Chào các anh chị. Hiện tại, em đang tách chiết DNA bằng quy trình SDS. Sau khi đồng nhất mẫu với SDS, em thu dịch và chloroform 2 lần. Sau đó, tủa DNA bằng ammonium acetate và cồn tuyệt đối thì thấy có hiện tượng đóng tủa nhiều (ngay khi cho cồn). Các anh chị có thể giải thích rõ hơn giúp em với...