Search results

  1. N

    Xin tài liệu về cá ngựa vằn và phương pháp làm tiêu bản về quá trình nguyên phân giảm phân

    Cá ngựa vằn được sử dụng rất nhiều trong nghiên cứu về sinh học phát triển. Các anh chị có thể giải thích cho em tại sao lại như thế không ạ? Và nếu có tài liệu về đặc điểm cá ngựa vằn cho em xin với ạ. Hiện nay em đang tìm hiểu về cách làm tiêu bản quá trình nguyên phân và giảm phân ở động...
  2. N

    Tìm phần mềm epitope mapping

    Hiện em đang làm kháng thể, có trình tự protein trong tay nhưng thắc mắc không biết protein có khoảng bao nhiêu epitope. Anh chị em nào biết phần mềm có thể dự đoán số epitope của protein thì chỉ em với ạ. Em xin cảm ơn trước!
  3. N

    tế bào nhân sơ là gì?

    Antonie Philips van Leeuwenhoek
  4. N

    Bài tập về enzyme

    Hình ảnh quá mờ, bạn có thể vẽ lại bằng paint không? Trong file đính kèm là 2 bài tập hay một bài tập vậy?
  5. N

    HELP ME!!! quý thầy cô cùng các bạn giúp mình câu hỏi này với ạ

    - Từ trình tự trên genebank thiết kế mồi để tổng hợp đoạn ADN mã hóa cho protease. 2 đầu 5' của mồi bổ sung vị trí của 2 enzyme cắt giới hạn để đưa vào vector lựa chọn. Cần xem protease có trình tự dẫn để tiết ra ngoài không, nếu có bạn có 2 lựa chọn khi tinh sạch protein: trong tế bào thì bỏ...
  6. N

    Thiết kế phòng nuôi cấy tế bào

    Hiện nay mình đang cần thiết kế một phòng nuôi cấy tế bào. Mình đã tìm hiểu một số tài liệu và tạm thời lên danh sách như sau: - Một nhà kính khép kín 2 ngăn có hệ thống UV khử trùng trong đó để box cấy cấp II, tủ ấm CO2, bình nito, tủ lạnh để hóa chất và môi trường, kính hiển vi soi ngược, máy...
  7. N

    Tài liệu nuôi cấy mô

    Mình đang cần tìm một số sách giới thiệu về các trang thiết bị cần thiết cho phòng thí nghiệm nuôi cấy mô động vật. Bạn nào có gửi cho mình với nhé. Cảm ơn mọi người nhiều! Email của mình là td18910@yahoo.com
  8. N

    Giải thích các hiện tượng sau theo cơ chế miễn dịch

    Có ai biết làm sao kháng thể trong sữa mẹ đi qua đường tiêu hóa mà vẫn tồn tại được không?
  9. N

    Restriction map nhieu sequence mot luc

    Bạn thử dùng FastPCR xem, google là ra đường link download, mình đang dùng bản 6.1. Nhưng mà không thấy có gì khác biệt khi thao tác với từng trình tự rồi dán kết quả với nhau :)
  10. N

    Làm thế nào để bất hoạt enzym Taq polymerase sau phản ứng PCR?

    Tinh sạch bằng phenol:chloroform:isoamyl rồi tủa sản phẩm PCR, hoặc điện di thôi gel sản phẩm PCR. Còn nghĩ ra cách bổ sung thêm EDTA để lấy cofactor Mg nhưng chưa kiểm chứng bao giờ nên không dám đảm bảo :)
  11. N

    Hỏi về thôi gel

    PCR xong thôi gel -> cắt. Như vậy bạn thiết kế vị trí cắt của enzyme trong primer và đoạn văng ra sau khi cắt kích thước nhỏ (khoảng 6-7 nucleotide). Mình nghĩ sau khi cắt bạn có thể tủa luôn để loại bỏ muối và dùng sản phẩm tủa để ligate, không nhất thiết phải tinh sạch lại bằng thôi gel. Còn...
  12. N

    Có phải trong English không có khái niệm Biến dị tổ hợp?

    Mình nghĩ biến dị tổ hợp là recombinant DNA thôi (dùng trong quá trình sao chép và tái tổ hợp ADN, chứ không phải trong kĩ thuật di truyền).
  13. N

    Cách bảo quản ADN khi vận chuyển xa

    Nếu là plasmid thì cô đặc ADN, nhỏ lên tờ giấy thấm, bỏ vào túi. Sang đến nơi hòa tan vào nước biến nạp lại. Khỏi mất công khai báo, kiểm tra. Còn không cứ cô đặc hòa trong TE, bỏ vào đá khô thôi. Lúc nào ra sân bay thi lôi từ -20 ra, về đến nơi lại nhét ngay vào -20.
  14. N

    Tại sao trong PCR người ta không gắn mồi vào đầu 3'?

    Trời sinh ra thế. Không hiểu bạn muốn nói gì??? Mình nhớ trong Gene VIII có nói promoter có thể nằm trước, trong và sau gene.
  15. N

    Tại sao trong PCR người ta không gắn mồi vào đầu 3'?

    Phải tổng hợp theo chiều 5'-3' là do hoạt tính của enzyme polymerase nó thế, enzyme không tổng hợp được theo chiều 3'-5'. Nếu tìm được enzyme tổng hợp theo chiều 3'-5' thì có thể thiết kế mồi ngược với bây giờ.
  16. N

    Tại sao trong PCR người ta không gắn mồi vào đầu 3'?

    Không có promoter thì ADN vẫn được nhân đôi và promoter có thể nằm trước, trong và sau gene.
  17. N

    Hình ảnh điện di !

    cái ảnh thứ 3 có thể do khi điện di tiếp để ngược cực âm thành dương làm cho băng chạy ngược lại, thấy khoảng cách của marker giảm so với cái ảnh thứ 2. Do các băng sản phẩm PCR kích thước nhỏ nên chạy về giếng nhanh hơn so với marker tạo ra vệt smear. Không biết giả thiết này có đúng không???
  18. N

    Vai trò của T gây độc và T hỗ trợ

    Tài liệu được dịch từ quyển Cellular and molecular immunology của Abbas. Mình nghĩ nên gọi là virus HIV chứ không phải siêu vi trùng.
  19. N

    Thắc mắc về enzym Tth DNA polymerase

    Synthesis of DNA takes place in small fragments (Okazaki pieces) to each of which is attached a primer RNA segment. The 5'-->3' exonuclease activity is also responsible for removing the RNA segment and then filling in the gap by deoxyribonucleotides. As polymerase I moves ahead it cuts off...
Back
Top